泰恩康擬收購創(chuàng)新藥企50%股權(quán) 在研產(chǎn)品瞄準未被滿足的臨床需求

2月14日晚間，泰恩康發(fā)布了《關(guān)于收購江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司50%股權(quán)的公告》，公司擬使用自有資金20,000.00萬元收購南京百家匯生物科技發(fā)展有限公司持有的江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“博創(chuàng)園”）50%股權(quán)。本次交易完成后，博創(chuàng)園將成為其控股子公司，納入公司合并報表范圍。

博創(chuàng)園主要側(cè)重的疾病領(lǐng)域為皮膚疾?。ò庖咝浴⒀装Y性和感染性皮膚疾病等）和非皮膚自身免疫性疾?。ò愶L濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、炎癥性腸病等）。根據(jù)《資產(chǎn)評估報告》，截至2022年12月31日，博創(chuàng)園的股東全部權(quán)益賬面值為503.80萬元，評估值為4.06億元。

泰恩康表示，本次交易標的資產(chǎn)評估增值率較高，主要由于博創(chuàng)園為專業(yè)從事創(chuàng)新性藥物的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的科技型企業(yè)。博創(chuàng)園在研主要產(chǎn)品的適應(yīng)癥包括銀屑病、白癜風等，銀屑病和白癜風患者的用藥需求較大，對應(yīng)新藥的市場空間較大。隨著目標公司在研產(chǎn)品獲批并實現(xiàn)放量銷售，公司將增加新的業(yè)績增長點。

高溢價收購創(chuàng)新藥企50%股權(quán)

泰恩康擬收購的博創(chuàng)園是一家由王宏林教授(獲國家杰青基金)創(chuàng)立成立于2011年的創(chuàng)新藥企，其產(chǎn)品管線涉及皮膚疾病(免疫性、炎癥性和感染性皮膚疾病等)和非皮膚自身免疫性疾病(類風濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、炎癥性腸病等)，具有全球創(chuàng)新性和領(lǐng)先性。

據(jù)泰恩康介紹，博創(chuàng)園的團隊人員技術(shù)背景多元化，由涵蓋免疫學(xué)、藥學(xué)、臨床、注冊等不同領(lǐng)域的多名專業(yè)人士組成，具有較強的科研實力、創(chuàng)業(yè)經(jīng)驗和成果轉(zhuǎn)化能力。

其中，創(chuàng)始人王宏林教授，為德國烏爾姆大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士、博士后，上海交通大學(xué)特聘教授、博士生導(dǎo)師，2011年被蘇州工業(yè)園區(qū)評為“領(lǐng)軍人才”，2017年國家杰青基金獲得者，2020年科技部重點研發(fā)計劃首席科學(xué)家、中華中醫(yī)藥學(xué)會免疫學(xué)分會副主任委員、中華中醫(yī)藥學(xué)會免疫學(xué)分會副主任委員、中華醫(yī)學(xué)會皮膚性病學(xué)分會實驗學(xué)組副組長；并聚焦專注于免疫學(xué)研究，尤其是自身免疫性疾病發(fā)病機制機理方面的研究，有20年研究皮膚免疫學(xué)發(fā)病機制的科研經(jīng)歷。

基于創(chuàng)始人資深的醫(yī)藥研究經(jīng)驗和業(yè)內(nèi)地位，博創(chuàng)園還引進和建立了一支專業(yè)高水平的研發(fā)團隊，包括多位在歐美獲得博士學(xué)位的專家，研發(fā)團隊在Immunity, Science Advances, EMBO Molecular Medicine, Nature Communications等國際著名學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表了近百篇高水平文章，公司授權(quán)相關(guān)專利近十項，有著雄厚的科技研發(fā)實力。研發(fā)團隊在天然產(chǎn)物的純化等方面都有豐富的經(jīng)驗和很深的造詣，尤其在抗銀屑?。ㄅＦぐ_）、白癜風等創(chuàng)新藥的研發(fā)，擁有大量的技術(shù)儲備和極強的技術(shù)創(chuàng)新能力。

通過本次交易，泰恩康將可能在未來增加CKBA相關(guān)藥品新品種。CKBA為王宏林團隊基于乳香中天然產(chǎn)物乙?；?11-酮-β-乳香酸(AKBA)的結(jié)構(gòu)改造的FIC藥物分子，已申請中國和PCT專利，均獲授權(quán)。

在研產(chǎn)品瞄準未被滿足的臨床需求

CKBA靶點新穎，通過靶向ACC1和MFE2調(diào)控細胞脂代謝，抑制CD8+T細胞作用。目前，CKBA軟膏治療銀屑病項目正在開展由北京大學(xué)人民醫(yī)院(臨床試驗組長單位)牽頭的多中心、IIa期臨床研究，并計劃增加新適應(yīng)癥白癜風的研究。

白癜風作為一種頑固的自身免疫性皮膚病，對患者造成較大的生活困擾和心理負擔，針對白癜風適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥市場有較大的缺口，對應(yīng)新藥的市場空間較大。國內(nèi)白癜風的發(fā)病率較高且有年輕化的趨勢，目前尚未有經(jīng)CDE批準治療白癜風適應(yīng)癥的藥物上市，而對白癜風的現(xiàn)有外用藥物療法糖皮質(zhì)激素（TCS）及鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑（TCI）均為標簽外用藥，且有長期用藥的不良反應(yīng)和療效有限的臨床痛點，針對白癜風治療首款原創(chuàng)新藥的推出將具有重要的社會意義和經(jīng)濟價值。

2022年7月，美國FDA批準全球首個用于白癜風復(fù)色治療的藥物——蘆可替尼乳膏（JAK抑制劑），目前蘆可替尼乳膏仍未在中國上市，白癜風藥物市場仍然存在很大空間。

泰恩康相關(guān)人士表示，目前已初步完成白癜風適應(yīng)癥的臨床前研究工作，在完善白癜風適應(yīng)癥的相關(guān)臨床試驗方案后，將盡快提交白癜風適應(yīng)癥的II期IND申請。

根據(jù)公告顯示，基于對白癜風治療新藥迫切的臨床需求和較大的患者基數(shù)，泰恩康對CKBA白癜風適應(yīng)癥的臨床進度相對樂觀，同時將集中資源加快推進相關(guān)臨床研究工作，并將根據(jù)白癜風適應(yīng)癥Ⅱ期臨床的進展情況，計劃提交突破性療法認定申請，以進一步加快CKBA治療白癜風適應(yīng)癥1.1類新藥的上市進度。

泰恩康表示，本次交易有利于豐富完善公司的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、擴大產(chǎn)品覆蓋領(lǐng)域、布局創(chuàng)新藥賽道。同時有利于公司把握行業(yè)發(fā)展機遇，擴大人才團隊，增強藥品研發(fā)實力，與公司原有的醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)在技術(shù)開發(fā)、市場拓展等方面實現(xiàn)資源整合、優(yōu)勢互補，實現(xiàn)業(yè)務(wù)協(xié)同發(fā)展，有利于進一步提升公司的綜合競爭力，促進公司持續(xù)健康發(fā)展；公司的業(yè)務(wù)規(guī)模和盈利能力將得到提升，持續(xù)盈利能力增強，進而增強公司的持續(xù)發(fā)展能力和市場競爭力；對公司未來發(fā)展具有積極意義和推動作用，符合公司長期發(fā)展戰(zhàn)略和全體股東的利益。

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