每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-02-20 16:22:45
每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:請問董秘:TAEST16001二期、TAEST1901一期,兩個臨床有沒有開始?
香雪制藥(300147.SZ)2月20日在投資者互動平臺表示,公司子公司香雪生命科學(xué)技術(shù)(廣東)有限公司自主研發(fā)的第一個TCR-T細(xì)胞藥物TAEST16001,適應(yīng)癥為軟組織肉瘤,I期臨床研究腫瘤客觀緩解率(ORR)達(dá)到41.7%,以良好的安全性、耐受性以及臨床療效獲得了業(yè)界高度關(guān)注,已進(jìn)入II期臨床研究;第二個產(chǎn)品TAEST1901,適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌,已獲得IND許可,即將啟動I期臨床。
(記者 王瀚黎)
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