香雪制藥：TAEST16001已進(jìn)入II期臨床研究，TAEST1901已獲得IND許可

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：請(qǐng)問董秘：TAEST16001二期、TAEST1901一期，兩個(gè)臨床有沒有開始？

香雪制藥（300147.SZ）2月20日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司子公司香雪生命科學(xué)技術(shù)（廣東）有限公司自主研發(fā)的第一個(gè)TCR-T細(xì)胞藥物TAEST16001，適應(yīng)癥為軟組織肉瘤，I期臨床研究腫瘤客觀緩解率（ORR）達(dá)到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及臨床療效獲得了業(yè)界高度關(guān)注，已進(jìn)入II期臨床研究；第二個(gè)產(chǎn)品TAEST1901，適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌，已獲得IND許可，即將啟動(dòng)I期臨床。

(記者 王瀚黎)

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