香雪制藥：子公司自主研發(fā)的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001即將開展II期臨床研究

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司創(chuàng)新藥進展如何呢？

香雪制藥（300147.SZ）11月15日在投資者互動平臺表示，公司子公司香雪生命科學(xué)技術(shù)（廣東）有限公司自主研發(fā)的第一個TCR-T細胞藥物TAEST16001，適應(yīng)癥為軟組織肉瘤，I期臨床研究腫瘤客觀緩解率（ORR）達到41.7%，以良好的安全性、耐受性以及臨床療效獲得了業(yè)界高度關(guān)注，即將開展II期臨床研究。第二個產(chǎn)品TAEST1901，適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌，已獲得IND許可，即將啟動I期臨床。后續(xù)的研發(fā)會結(jié)合臨床試驗情況及信息披露規(guī)則以公告的形式對外披露，請您留意公司公告。

(記者 王瀚黎)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。