今年首家科創(chuàng)板上市公司誕生在成都 百利天恒募資超8億用于抗體藥物研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 張海妮    

1月6日，百利天恒（SH688506，股價32.05元，市值128.52億元）登陸科創(chuàng)板，發(fā)行股票數(shù)量4010萬股。 

上市首日，百利天恒盤中一度漲超40%，截至收盤漲29.76%，報32.05元/股。百利天恒的前身是成立于成都市溫江區(qū)的百利藥業(yè)。目前，百利天恒集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體，擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務(wù)板塊。其中，公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域主要聚焦新型抗體藥物。 

百利天恒是今年首家登陸科創(chuàng)板的企業(yè)，也是成都市溫江區(qū)第一家在科創(chuàng)板上市的本土企業(yè)。

今年首家科創(chuàng)板公司誕生于成都溫江 

1月6日，成都市溫江區(qū)本土藥企百利天恒成為今年首家成功登陸科創(chuàng)板的企業(yè)，也是溫江區(qū)首家科創(chuàng)板上市公司。截至目前，四川科創(chuàng)板上市企業(yè)增至18家。 

上市交易首日，百利天恒開盤價28.75元/股，盤中一度漲超40%。截至當(dāng)日收盤，百利天恒漲29.76%，報32.05元/股，總市值128.52億元。 

公開資料顯示，1996年，百利天恒的前身百利藥業(yè)在溫江建廠。在公司創(chuàng)始人朱義帶領(lǐng)下，百利天恒現(xiàn)為一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)與營銷一體化的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè)，擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務(wù)板塊，具備包括小分子化學(xué)藥、大分子生物藥及抗體偶聯(lián)藥物(ADC藥物)的全系列藥物研究開發(fā)生產(chǎn)能力。 

公司擁有中美兩地研發(fā)中心、1個大分子生物藥及抗體偶聯(lián)藥物(ADC藥物)生產(chǎn)企業(yè)、2個化藥制劑生產(chǎn)企業(yè)、1個化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)、1個化學(xué)中間體生產(chǎn)企業(yè)以及2個藥品營銷公司；覆蓋從中間體、原料藥到制劑的上下游一體化能力及“研發(fā)-生產(chǎn)-營銷”完整全生命周期商業(yè)化運營能力。 

本次公司公開發(fā)行4010萬股，募資凈額約8.84億元，用于抗體藥物產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項目、抗體藥物臨床研究項目、腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)及新冠治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項目。

聚焦新型抗體領(lǐng)域藥物研發(fā) 

與部分創(chuàng)新藥企業(yè)一致的是，百利天恒也因研發(fā)投入高企而處于虧損狀態(tài)。 

招股書顯示，2019年至2021年及2022年上半年，公司的營業(yè)收入分別為12.07億元、10.13億元、7.97億元和3.05億元，呈逐年下降的態(tài)勢；相應(yīng)的歸母凈利潤分別為773.09萬元、3790.16萬元、-9999.13萬元和-1.38億元，扣非后歸母凈利潤持續(xù)為負。 

營收下滑的主要原因在于公司鹽酸右美托咪定注射液和丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液進入國家藥品集中采購清單，而公司未中標(biāo)導(dǎo)致相關(guān)產(chǎn)品丟失較多市場份額；另一方面受到新冠疫情的影響，公司多款藥品推廣受限，導(dǎo)致相關(guān)產(chǎn)品銷量下滑。 

持續(xù)加大的研發(fā)投入“拖累”利潤。報告期內(nèi)，公司研發(fā)投入從2019年的1.81億元增加至2021年的2.79億元，研發(fā)費用占營收的比例由15.03%上升至34.97%，2022年1~6月占比進一步上升至56.84%。 

根據(jù)百利天恒披露的研發(fā)進展，截至目前，百利天恒已自主研發(fā)了16個創(chuàng)新生物藥，涵蓋8個創(chuàng)新型雙/多抗體類在研項目、7個ADC在研項目和1個融合蛋白在研項目，這其中已有9個品種進入臨床階段，且有5個為全球獨家品種，具備顯著的稀缺性。其中，進展較快的雙特異性抗體SI-B001已在非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌、食管鱗癌、頭頸鱗癌等多個上皮腫瘤上開展6個II期臨床研究，有望于2024~2025年在國內(nèi)獲批上市。四特異性抗體GNC-038、GNC-039、GNC-035已全部進入Ib期臨床試驗，是全球前3個進入臨床研究階段的四特異性抗體。