眾生藥業(yè)：公司創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)進(jìn)度等具有一定不確定性

每經(jīng)AI快訊，12月22日，眾生藥業(yè)發(fā)布股票交易異動(dòng)公告稱，公司用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物ZSP1273片正處于III期臨床試驗(yàn)階段。公司口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216，其用于治療輕型和普通型SARS-CoV-2感染患者的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究方案已獲得組長單位批件，目前正開展III期臨床研究。鑒于臨床試驗(yàn)研究具有周期長、投入大的特點(diǎn)，存在研發(fā)項(xiàng)目推進(jìn)及研發(fā)效果不達(dá)預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)，創(chuàng)新藥的臨床試驗(yàn)進(jìn)度、審評和審批結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定不確定性。