眾生藥業(yè)：RAY1216片的I期臨床試驗(yàn)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，同意RAY1216片進(jìn)行臨床試

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：您好，請(qǐng)問新冠特效藥是否已進(jìn)入臨床階段？

眾生藥業(yè)（002317.SZ）5月24日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，RAY1216片的I期臨床試驗(yàn)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，同意RAY1216片進(jìn)行臨床試驗(yàn)，并于近日完成首例受試者入組和給藥。眾生睿創(chuàng)將繼續(xù)按照相關(guān)要求高質(zhì)量、快速度推進(jìn)臨床研究。

(記者 蔡鼎)

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