每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-01-02 16:51:22
每經(jīng)編輯 畢陸名
2021年12月3日,國家醫(yī)保局發(fā)布消息:全球首個用于治療罕見病脊髓性肌萎縮癥(SMA)的精準(zhǔn)靶向治療藥物諾西那生鈉注射液被納入醫(yī)保,2022年1月1日起正式執(zhí)行。該藥經(jīng)過國家醫(yī)保局“靈魂砍價”,每針價格從70萬元降至3.3萬元。在2022年1月1日,多地為脊髓性肌萎縮癥(SMA)患兒注射諾西那生鈉,為他們送上最好的新年禮物。
山東棗莊
圖片來源:央視新聞
1月1日,山東棗莊的一名4歲男孩,接受SMA靶向藥納入醫(yī)保后的全國首針注射。棗莊市市中區(qū)醫(yī)療保障局負(fù)責(zé)人介紹,脊髓性肌萎縮癥(SMA)的治療費用從每年幾百萬元降至幾萬元,讓患者家庭看到了希望。
湖北武漢
1月1日上午10時許,患有脊髓性肌萎縮癥(SMA)的桐桐,在武漢兒童醫(yī)院接受了諾西那生鈉注射成為該藥物被納入醫(yī)保后,湖北首位接受注射的患兒桐桐的母親鄭女士含淚致謝說,感謝國家的好政策,這是送給我們?nèi)易詈玫男履甓Y物。
浙江杭州
在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院住院部醫(yī)生毛姍姍對脊髓性肌萎縮癥(SMA)患者馨馨說,今天是2022年第一天,我們會給你身上打一針就有一個非常好的禮物進(jìn)到你的身體里了。上午10點半,馨馨順利完成了注射,馨馨的爸爸王先生表示,國家救了我們這個小群體,真的很感謝國家。
回到2021年11月11日,國家醫(yī)保目錄藥品談判現(xiàn)場“靈魂砍價”的一幕,讓我們深受感動。在2021年的談判中,治療罕見病脊髓性肌萎縮癥的藥物談判進(jìn)行了一個半小時,全過程回顧下來可謂異常艱難,企業(yè)第一輪報價中,給出的價格是53680每瓶。國家醫(yī)保局談判代表張勁妮回答道:“希望企業(yè)拿出更有誠意的報價,每一個小群體都不該被放棄。”
“目標(biāo)是一致的,而且我們都不希望套路”
“這個價格很困難”
“希望企業(yè)再努力”
“價格離進(jìn)一步談還有一定距離”……
SMA,即脊髓性肌萎縮癥,是一種由基因缺陷所導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病,也是導(dǎo)致嬰兒死亡的最常見遺傳疾病之一。
據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道,西安交大附屬第二醫(yī)院兒童SMA診療中心首席專家、患兒治療團(tuán)隊學(xué)科負(fù)責(zé)人黃邵平教授介紹稱,SMA是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的罕見疾病,發(fā)病率大約萬分之一。
據(jù)了解,2018年5月,脊髓性肌萎縮癥被列入國家衛(wèi)生健康委員會等部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》,是排位第二的神經(jīng)肌肉罕見病。
山東大學(xué)齊魯兒童醫(yī)院小兒神經(jīng)內(nèi)科的主任金瑞峰進(jìn)一步介紹稱,普通人中大約每40-50人中就有一名SMA隱性基因攜帶者。作為一種常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,按照遺傳學(xué)概率,如果兩個攜帶者結(jié)合,每次懷孕都有四分之一的幾率生下SMA患兒。而嬰幼兒期起病的患兒大概率無法活到2歲,因此,SMA也被稱為2歲以下嬰幼兒的“頭號遺傳病殺手”。
由渤健公司研發(fā)的諾西那生鈉注射液,正是全球首款針對SMA致病原因的疾病修正治療藥物。2016年12月,諾西那生鈉注射液在美國獲批。2018年,諾西那生鈉注射液進(jìn)入中國《第一批臨床急需境外新藥名單》,2019年2月在中國獲批上市。在國內(nèi)獲批上市之初,諾西那生鈉每單位定價為69.97萬元,目前已經(jīng)降至55萬元,全國統(tǒng)一價。
據(jù)悉,諾西那生鈉的治療包括負(fù)荷劑量與維持劑量兩部分,需要在第1天、第14天、第28天、第63天分別在鞘內(nèi)注射,以后每4個月注射一次,終生用藥。根據(jù)最新的SMA患者援助方案,患者可以享受負(fù)荷劑量“1+5”的援助方案,即買1瓶贈5瓶,此后的維持劑量援助方案為“1+2”。這意味著,患者每年的治療費為55萬元。
在美國,諾西那生鈉注射液定價為12.5萬美元/針,首年需要注射6次,治療費用約75萬美元,第二年費用降低一半,至37.5萬美元。華盛頓州衛(wèi)生保健部門的首席藥劑師唐娜·沙利文曾公開發(fā)表不滿,認(rèn)為雖然該藥給SMA患者帶來了一些希望,但巨額的成本將給華盛頓州的醫(yī)療補助預(yù)算帶來巨大壓力,可能導(dǎo)致立法者不得不削減其他可選的醫(yī)療補助服務(wù)。
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封面圖片來源:央視新聞
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