睿昂基因：公司自主研發(fā)的免疫球蛋白基因重排檢測試劑盒系國內(nèi)淋巴瘤領(lǐng)域第一個獲批上市的分子診斷試劑產(chǎn)品

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司的新產(chǎn)品淋巴瘤重排檢測試劑盒已通過審核，并列入限制類醫(yī)療技術(shù)限制清單。請說明一下該產(chǎn)品與市場同類產(chǎn)品的優(yōu)勢與銷售前景；將給公司明年帶來多少銷售收入；謝謝！

睿昂基因（688217.SH）12月30日在投資者互動平臺表示，公司自主研發(fā)的免疫球蛋白基因重排檢測試劑盒于2020年9月11日獲得國家藥監(jiān)局第三類醫(yī)療器械注冊證，系國內(nèi)淋巴瘤領(lǐng)域第一個獲批上市的分子診斷試劑產(chǎn)品，目前為獨(dú)家產(chǎn)品，因此市場不存在同類競品。該產(chǎn)品未列入任何限制類醫(yī)療技術(shù)限制清單。該試劑盒主要用于對淋巴瘤疑似患者以及淋巴瘤復(fù)診患者進(jìn)行鑒別診斷，縮短淋巴瘤確診時間，提升淋巴瘤診斷質(zhì)量，應(yīng)用場景廣泛。目前該產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入120余家醫(yī)院，預(yù)計對于公司明年銷售收入具有較為明顯的提升作用。

(記者 尹華祿)

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