每日經(jīng)濟新聞 2021-11-29 20:04:44
◎中國疫苗研究員陶黎納認為,新冠疫苗一定需要很長的時間才能研制出來,但其實目前的研制速度可以很快,安全性也有把握,“現(xiàn)在像做流感疫苗一樣,對新冠疫苗完全沒有問題”。
◎香港大學(xué)生物醫(yī)學(xué)學(xué)院教授金冬雁表示,奧密克戎有更多突變并不代表傳染性和致病性就更強,其傳染性和致病性還有待觀察,疫苗的防護效力可能會對奧密克戎有所降低,但不會完全失效,口服藥則不會受到影響。
每經(jīng)記者 金喆 每經(jīng)實習(xí)記者 林姿辰 每經(jīng)編輯 文多
11月29日,抗病毒概念股開盤走強,截至收盤,疫苗企業(yè)康希諾(688185,SH)漲幅5.29%,拓新藥業(yè)(301089,SZ)收盤漲停,凱萊英(002821,SZ)也逼近漲停。
資本市場的異動來自于“奧密克戎”。這一新冠變異毒株攜帶30多處突變,雖然還未被確證有更高的傳染性與致病性,但已經(jīng)引得疫苗企業(yè)紛紛發(fā)聲,各公司股價也應(yīng)聲上漲。
對此,中國疫苗研究員陶黎納告訴《每日經(jīng)濟新聞》記者,從理論上說,新毒株有多處突變,會對新冠疫苗以及中和抗體的效果產(chǎn)生影響,但股市的反應(yīng)有些過度。“公眾需要認識到疫情防控常態(tài)化下,更換疫苗毒株并不難,而奧密克戎能否成為未來的主流毒株還無法確定。”陶黎納說道。
雖然世衛(wèi)組織表示,目前還不清楚奧密克戎是否將引發(fā)更嚴重的疾病,或者比其他源自SARS-CoV-2的變異株傳染力更強。但根據(jù)奧密克戎的圖片,相比德爾塔毒株,奧密克戎擁有更多的刺突蛋白突變,且大部分位于與人體細胞相互作用的區(qū)域。
這一消息引得國內(nèi)外疫苗企業(yè)紛紛發(fā)聲。據(jù)媒體報道,康希諾正在收集和分析奧密克戎變異株的相關(guān)信息,并開始針對新突變株開展的疫苗研發(fā);科興控股生物技術(shù)有限公司新聞發(fā)言人劉沛誠對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,公司已啟動通過全球合作伙伴網(wǎng)絡(luò)積極收集并獲取新變異株奧密克戎相關(guān)信息及樣本,將盡快開展評估和研究,以了解奧密克戎株對現(xiàn)有新冠病毒滅活疫苗的影響及研制變異株疫苗的必要性。
此外,蘇州艾博生物科技有限公司、萬泰生物(603392,SH)、武漢博沃生物科技有限公司、廣東華南疫苗股份有限公司,均對外回應(yīng)稱已經(jīng)啟動針對奧密克戎變異株的疫苗研發(fā)。
對此,陶黎納解釋稱,人體注射疫苗產(chǎn)生抗體,與新冠病毒之間是一個相對精確匹配的過程,如果新毒株變異增多,二者的匹配度就會下降,疫苗接種效果可能會下降。
不過他表示,從技術(shù)上看,研制針對變異毒株的疫苗難度不高,不同技術(shù)路線的速度可能略有差異,最關(guān)鍵的限制來源于審批——何時啟用新疫苗需要由專家綜合評判。
此前,張文宏曾撰文表示:“變種病毒是否對目前的初步建立的脆弱的人群免疫構(gòu)成威脅,需要兩周左右的觀察時間”,而現(xiàn)在全球的流行病學(xué)數(shù)據(jù)以及病毒中和試驗數(shù)據(jù),在兩周到數(shù)周內(nèi)都會出結(jié)果。
陶黎納舉例,研究者可以通過奧密克戎的基因序列構(gòu)建假病毒,再去觀察現(xiàn)有疫苗產(chǎn)生抗體的有效性變化趨勢,就可以在未來兩周得出奧密克戎對現(xiàn)有疫苗影響的研究結(jié)果。
這印證了強生公司的回復(fù)。此前,強生表示正在密切監(jiān)測新變異病毒株,并且已經(jīng)在測試公司的疫苗對新變種的有效性。
此外,全球其他疫苗公司對奧密克戎的回復(fù)大多圍繞收集信息和疫苗開發(fā)展開。例如,Moderna稱將針對奧密克戎測試三種加強劑候選疫苗,包括開發(fā)專用于該變異株的加強劑,以及測試更高劑量水平的疫苗;輝瑞和BioNTech表示,正在研究新的變異株,預(yù)計將于兩周內(nèi)獲得結(jié)果,如果發(fā)現(xiàn)確實存在逃逸免疫的變異,他們將可以在6周內(nèi)調(diào)整其mRNA疫苗,并在100天內(nèi)開始批量交付。
在陶黎納看來,100天并不是很短的時間,新冠疫苗的交付速度本可以更快,只不過現(xiàn)在還需要按照原有審批路線做很多驗證性工作。他還指出,目前新冠疫苗的研制流程已經(jīng)相對成熟,未來可能像流感疫苗一樣,確定更換的毒株后,兩三個月就可以生產(chǎn)出來。
日前,香港大學(xué)生物醫(yī)學(xué)學(xué)院教授、病毒學(xué)專家金冬雁對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,奧密克戎有更多突變并不代表傳染性和致病性就更強,其傳染性和致病性還有待觀察,疫苗的防護效力可能會對奧密克戎有所降低,但不會完全失效,口服藥則不會受到影響。
這是因為奧密克戎的突變主要在S蛋白上,而輝瑞或者默沙東新冠口服藥的機制(與S蛋白)有所不同,兩個藥同時失效可能性比較小。
陶黎納也表達了類似觀點。他告訴記者,南非當(dāng)?shù)馗腥救藬?shù)增加,奧密克戎毒株占比迅速上升并不能推出奧密克戎傳染性更強的結(jié)論,“也可能是當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防御措施做得不好,所以出現(xiàn)了這種情況。如果其他地方也呈現(xiàn)這種情況,我們才可以說新毒株的傳染性明顯增強了”。
據(jù)央視網(wǎng),國內(nèi)自主研發(fā)的新冠特效藥已有六種,其中已有四種進入Ⅲ期臨床試驗階段,分別為開拓藥業(yè)(09939,HK)的普克魯胺、真實生物和拓新藥業(yè)(301089,SZ)合作研制的阿茲夫定、騰盛博藥(02137,HK)的BRII-196/BRII-198、神州細胞(688520,SH)的SCTA01。
進展最快的是騰盛博藥的兩款中和抗體BRII-196和BRII-198,研發(fā)團隊已于10月9日向國家藥監(jiān)局滾動提交附條件上市申報材料,有望12月底前獲得批準(附條件)上市。
不過,陶黎納表示奧密克戎可能會減弱抗體藥物的治療效果。
“口服藥主要針對病毒代謝過程的某個環(huán)節(jié),而代謝路徑通常不會被改變,因此奧密克戎影響口服藥的可能應(yīng)該是比較小的,但是單抗類藥物可能受很大影響,因為單克隆抗體和病毒有點像鑰匙和鎖,嵌合度是很高的。”
但股價的走向與分析產(chǎn)生背離。截至收盤,騰盛博藥漲幅9.12%。面對來勢洶洶的新毒株,公眾表現(xiàn)得緊張,投資者似乎也更加熱情。
陶黎納認為,這源于市場還沒有習(xí)慣新冠變異株的存在,或者公眾持有一種錯誤的觀念,認為新冠疫苗一定需要很長的時間才能研制出來,但其實目前的研制速度可以很快,安全性也有把握。
他還告訴記者,新冠變異毒株面市,對于疫苗企業(yè)或者制藥企業(yè)的困難其實是有限的,目前唯一的困難就是人們的觀念。“從技術(shù)上看,現(xiàn)在像做流感疫苗一樣,對新冠疫苗完全沒有問題,只不過從宏觀層面來講,研究者還要對技術(shù)路線和選取的毒株進行選擇,這就需要全球協(xié)作。”
陶黎納還提示道,針對特定病毒的某一生理環(huán)節(jié)進行阻斷的新藥物,可能存在較大的安全性風(fēng)險,從戰(zhàn)略上看,接種新冠疫苗,依靠人體的免疫機制對抗病毒更加安全成熟。
封面圖片來源:攝圖網(wǎng)-400288537
如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權(quán),嚴禁轉(zhuǎn)載或鏡像,違者必究。
讀者熱線:4008890008
特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站,可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP