掘金創(chuàng)新藥丨PD-1競爭還在加劇，石藥集團、復宏漢霖孰能突圍宮頸癌適應癥

每經記者 金喆    每經編輯 魏官紅    

《掘金創(chuàng)新藥》由每日經濟新聞聯(lián)合丁香園Insight數(shù)據庫共同推出，旨在解讀新藥研發(fā)進展與趨勢，剖析產品競爭力與市場前景，洞察醫(yī)藥資本脈絡，見證醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。

根據丁香園Insight數(shù)據庫統(tǒng)計，6月13日到6月18日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心共收到6家上市公司提交的9個化學新藥、生物制品新藥申請。

一周新藥申請

本周，恒瑞醫(yī)藥（600276.SH）、信達生物（01801.HK）、石藥集團（01093.HK）各申報2個臨床申請；亞盛藥業(yè)-B（06855.HK）、復宏漢霖（02696.HK）、康方生物-B（09926.HK）各遞交1個臨床申請。

按申請類別劃分，本階段申報類別全部為抗腫瘤藥物。

一周熱點評論

石藥集團、復宏漢霖再申報新適應癥 PD-1如何避免過度競爭？

6月13日到6月18日，石藥集團子公司石藥集團中奇制藥技術（石家莊）有限公司和復宏漢霖分別遞交PD-1的臨床試驗申請。《掘金創(chuàng)新藥》研究員注意到，到目前為止，這兩家公司的PD-1均未上市。其中，石藥集團PD-1在研進度為I期臨床：卵巢癌、II期臨床：晚期/轉移性宮頸癌；復宏漢霖PD-1在研進度為上市申請：MSI-H實體瘤；共有15個項目進入臨床階段，其中10個處于臨床III期。

截至目前，中國有8款PD-1/PD-L1產品獲批，如果沒有占得先機，就必須走差異化開發(fā)路線。而在價格戰(zhàn)下，競爭越來越激烈，兩家企業(yè)未來如何實現(xiàn)彎道超車？

在此前的報告中，《掘金創(chuàng)新藥》已對復宏漢霖PD-1的最新進展進行過報道，其PD-1斯魯利單抗有望成為國內首個治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗。

雖然上市時間較晚，但斯魯利單抗在MIS－H相關癌癥的上市進度方面有一定優(yōu)勢。目前，有關MIS－H適應癥申報上市的PD-（L）1產品，僅有康寧杰瑞和思路迪合作開發(fā)恩迪沃單抗，適應癥為既往標準治療失敗的MSI-H結直腸癌和胃癌。

而石藥集團PD-1的前景就不如斯魯利單抗樂觀。目前，國內尚無針對宮頸癌的PD-1產品獲批上市。除了石藥集團，嘉和生物、譽衡制藥／藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、復宏漢霖在國內均已開展針對宮頸癌的臨床試驗，進度均處于Ⅱ期臨床，差距并未真正拉開。

值得一提的是，石藥集團其實本不用在PD-1上“趕晚集”。

2018年7月10日，石藥集團曾披露與君實生物訂立產品合作開發(fā)及戰(zhàn)略合作協(xié)議，內容有關由君實獨家提供的抗PD-1單克隆抗體（JS001）與注射用紫杉醇（白蛋白結合型）用于治療乳腺癌的聯(lián)合用藥的臨床開發(fā)、注冊及商業(yè)化。

但到2019年12月30日，石藥集團又發(fā)布公告，為了避免與集團另一抗PD-1單克隆抗體在研藥物的臨床研究及未來商業(yè)化可能引起的潛在沖突，經雙方同意，公司與君實于2019年12月30日訂立了終止協(xié)議。

如今石藥集團PD-1還在臨床II期，而君實生物PD-1已經上市超過兩年半，2020年營收超過15億元。不知道石藥集團回過頭看，是否會有些后悔。對于石藥集團來說，當下只有埋頭苦干，盡快推動PD-1上市，攻占宮頸癌的治療領地。

封面圖片來源：攝圖網