FDA稱樂普醫(yī)療召回試劑 律師：若投資者普遍關(guān)注，公司應(yīng)該披露

每經(jīng)記者 金喆    實(shí)習(xí)生 林姿辰    每經(jīng)編輯 梁梟    

當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月28日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）稱樂普醫(yī)療（300003，SZ）召回兩款新冠檢測試劑。5月30日晚，樂普醫(yī)療在深交所“互動(dòng)易”平臺回答投資者提問，稱公司正在主動(dòng)配合美國FDA召回工作，2020年6月19日起，公司抗原和抗體檢測試劑都不具備在美國合法營銷的注冊證，也不能在美營銷。

對于上述內(nèi)容，樂普醫(yī)療并未通過公告披露。上海明倫律師事務(wù)所王智斌對記者表示，該事件是否屬于強(qiáng)制性信息，取決于其產(chǎn)品在美國銷售渠道的占比和后續(xù)影響，現(xiàn)在還沒有辦法判斷。但如果是在投資者普遍關(guān)注的情況下，即使事件沒有達(dá)到一定的標(biāo)準(zhǔn)，公司也應(yīng)該履行信息披露義務(wù)。