2021-04-21 21:25:25
每經(jīng)記者 蔡鼎 每經(jīng)編輯 王曉波
每經(jīng)AI快訊,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)表示,最近完成了對(duì)強(qiáng)生新冠肺炎疫苗應(yīng)急生物解決方案制造設(shè)施的檢查。FDA對(duì)緊急生物解決方案的檢查引用了關(guān)于是否符合要求、標(biāo)準(zhǔn)的“觀察數(shù)量”。
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