每日經(jīng)濟(jì)新聞 2020-12-19 13:06:06
每經(jīng)記者 張凌霄 每經(jīng)編輯 高涵
當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月18日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布新文件宣布已批準(zhǔn)Moderna新冠疫苗的緊急使用授權(quán)(EUA),并稱(chēng)該緊急授權(quán)疫苗適用于18歲及以上的人群。這是繼美國(guó)輝瑞與德國(guó)生物新技術(shù)公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二種在美國(guó)獲準(zhǔn)使用的疫苗。
此前一天,美國(guó)疫苗和相關(guān)生物產(chǎn)品咨詢(xún)委員會(huì)(VRBPAC)召開(kāi)線(xiàn)上會(huì)議,投票支持批準(zhǔn)Moderna新冠疫苗的緊急使用授權(quán)申請(qǐng)。
北京時(shí)間12月18日晚間,美國(guó)總統(tǒng)特朗普在推特上發(fā)文稱(chēng),Moderna疫苗獲批后將立即開(kāi)始分發(fā)。
封面圖片來(lái)源:視覺(jué)中國(guó)
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