生物藥“獨角獸”復宏漢霖總裁劉世高：中國藥物研發(fā)處在百年難得一見的機遇期

每經編輯 金喆    

劉世高 

每經記者 金喆 每經編輯 趙橋

3月23日，長城戰(zhàn)略咨詢聯(lián)合科技部火炬中心在北京發(fā)布了《2017中國獨角獸企業(yè)發(fā)展報告》，復星醫(yī)藥（600196，SH；02196，HK）旗下的重要單抗藥物研發(fā)平臺——復宏漢霖以31.8億美元的估值名列其中。榜單公布時，復宏漢霖總裁兼首席執(zhí)行官劉世高正在廣州出席GIIS2018第三屆醫(yī)藥未來領袖峰會。

劉世高對包括每日經濟新聞在內的媒體表示，中國藥物研發(fā)正處在百年難得一見的機遇上，但產業(yè)發(fā)展也面臨一些問題，比如同一個靶點有十多二十家企業(yè)在研發(fā)，造成資源浪費。

藥物研發(fā)蓄勢噴薄

“從新藥研發(fā)和醫(yī)療體系改革的角度來說，中國真的是處在一個百年難得一見的機遇。”劉世高表示，一方面，中國未被滿足的醫(yī)療需求非常大，腫瘤病人5年生存率不到美國一半，可以治病的藥物使用率也不到10%，再加上人口不斷老齡化等原因，癌癥的發(fā)病率不斷提升。另一方面，整個國家的醫(yī)療制度在改革，所有利益相關方，包括VC、PE、制藥公司、醫(yī)院、政府部門都在對新藥研發(fā)進行投入，帶來人才、技術等的改變。

國家政策支持和資本投入使藥物研發(fā)蓄勢噴薄。億歐公司聯(lián)合創(chuàng)始人王彬也在峰會上稱，2015年以來，國務院、衛(wèi)計委、食藥監(jiān)總局、發(fā)改委等多個國家級部門密集發(fā)布醫(yī)藥研發(fā)相關政策，從臨床試驗數據核查、藥品上市許可持有人制度、加快創(chuàng)新藥審評審批、鼓勵優(yōu)質創(chuàng)新藥品與國際接軌五個方向推進以創(chuàng)新藥為核心的醫(yī)藥研發(fā)進程。2018年將是國內創(chuàng)新藥產業(yè)高潮開啟的一年，中國將逐漸成為全球醫(yī)藥研發(fā)的中堅力量。

億歐智庫發(fā)布的《2018中國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新研究報告》顯示，作為醫(yī)藥研發(fā)新生力量，生物科技企業(yè)近年來發(fā)展較快，中國正處于仿制藥向創(chuàng)新藥轉型的早期階段，生物科技企業(yè)已經逐漸嶄露頭角。食藥監(jiān)總局公布的截至2017年12月31日的數據顯示，國內創(chuàng)新藥研發(fā)管線最豐富的是恒瑞醫(yī)藥，申報1類新藥的數量達到38個，進入Ⅲ期臨床的大多以腫瘤藥物為主。

新藥研發(fā)需要耐心

放眼望之，在創(chuàng)新產出和研發(fā)能力快速提高背后，我國醫(yī)藥產業(yè)對全球醫(yī)藥創(chuàng)新的總體貢獻仍小于5%，依然與國際制藥巨頭存在差距，目前還沒有一個自主知識產權的創(chuàng)新藥在世界市場銷售。作為全球最大的醫(yī)藥市場之一，中國的生物制藥能否實現(xiàn)彎道超車？

“我們這個行業(yè)有一個說法，十年不開張、開張吃十年。傳統(tǒng)靠利潤算PE的時代已經過去，資本需要給醫(yī)藥企業(yè)更多耐心。”劉世高說，新藥研發(fā)是非常困難的產業(yè)，研發(fā)周期長、投入資金高、技術門檻也高，原研藥從臨床一期到最后的成功，9個里面只有1個可以上市，成功率只有11.5%。

復星醫(yī)藥公告顯示，截至2017年9月30日，復宏漢霖的總資產為11.19億元，所有者權益為3.59億元。2017年1~9月，公司實現(xiàn)營業(yè)收入2159萬元，凈利潤為負1.45億元。

億歐智庫也在報告中稱，專利藥研發(fā)成本持續(xù)走高，是全球新藥研發(fā)企業(yè)共同面臨的問題。根據德勤測算，單個創(chuàng)新藥研發(fā)成本從2010年的11.88億美元一路飆升到2017年的19.92億美元。同時，全球新藥研發(fā)成功率也呈逐年下降趨勢，中國整體臨床通過率約為34%。其中，生物藥約為42.9%。

不過，當越來越多企業(yè)涌入生物制藥的時，新藥研發(fā)也面臨一些還未解決的問題。劉世高表示，在國外，如果一個靶點有3~5家企業(yè)投入的話，其他企業(yè)就會慎重考慮了，但在中國卻不是這樣，有些靶點聚集了10家甚至20家企業(yè)，只是跟PD1、PDL1搭配的抗體有一些形式變化，造成資源浪費，所以企業(yè)還是要考慮一些差異化競爭策略。另外，應鼓勵研發(fā)公司認真做研發(fā)，不用硬著頭皮做生產。

“新藥研發(fā)的任督二脈被打通了，一是過去監(jiān)管的系列政策和國際沒有接軌，現(xiàn)在速度提起來了，二是資金流打通，資本市場對醫(yī)藥產業(yè)的投入大幅增加，2015年到2016年增加3倍，2016年到2017年又翻了1倍。”劉世高表示，好消息是國產的生物類似藥將從今年開始陸續(xù)上市，中國的新藥上市標準、質量和創(chuàng)新配套（包括通用名）與國際化接軌。所以，藥企創(chuàng)新研發(fā)的戰(zhàn)略是藥物必須要讓病人負擔得起、能夠優(yōu)先滿足病人的需求。