跨國藥企在華又掀創(chuàng)新研發(fā)投資潮

每經記者 王霞 發(fā)自上海

雖然去年爆發(fā)的葛蘭素史克商業(yè)賄賂案件，讓不少跨國藥企在合規(guī)等方面面臨著短期壓力，但是并沒有阻攔跨國藥企在華投資的熱情。

《每日經濟新聞》記者整理發(fā)現，隨著昨日（11月17日）跨國藥企安進（NASDAQ：AMGN）在華正式啟動亞洲研發(fā)中心，近兩個月來已經有數個重量級跨國制藥企業(yè)在華升級研發(fā)總部或者設立創(chuàng)新中心。

業(yè)內普遍認為，跨國藥企近期大幅度在華加碼投資步伐，并逐漸轉變原來注重產業(yè)投資的模式，而轉向研發(fā)投入，這均是看好中國市場增長的表現。隨著海外資本在中國市場競爭的不斷加劇，跨國藥企希望在本土設立研發(fā)中心或者創(chuàng)新中心，用中國資源研發(fā)出更多適合中國市場的產品，以搶占更多的市場份額，這已經成為跨國藥企心照不宣的“中國戰(zhàn)略”。

從近期外資的步伐來看，今年9月底，賽諾菲（NYSE：SNY）在上海成立亞太研發(fā)總部；10月，強生（NYSE：JNJ）在滬設立亞太創(chuàng)新中心；11月中旬，在羅氏（PINK：RHHBY）中國研發(fā)中心成立十年之際，羅氏宣布將再投資1.36億瑞士法郎（約合人民幣8.63億元）在上海建造羅氏上海創(chuàng)新中心。而這些均是以上跨國藥企在華成立研發(fā)中心后，根據其擴張步伐作出的進一步舉措。

《每日經濟新聞》對比發(fā)現，在關注的領域方面，跨國藥企在華的創(chuàng)新中心大部分聚焦中國市場，例如強生的創(chuàng)新中心更聚焦在肺癌、慢性阻塞性肺病、血液惡性腫瘤以及肝病領域，而安進則首先聚焦腫瘤和心血管領域。而隨著跨國藥企對中國市場的重視，在中國的研發(fā)中心或者創(chuàng)新中心承擔的功能也在近年來得到升級，并顯示出越來越重要的地位。以賽諾菲亞太研發(fā)中心為例，該公司率先整合了賽諾菲生物制藥、罕見病、疫苗和動物保健在亞太地區(qū)的研發(fā)力力量，涉及旗下多個子公司。

對此，普華永道Strategy&公司總監(jiān)孫超在近期的2014年生物醫(yī)藥領導人年會上向《每日經濟新聞》記者表示，盡管醫(yī)藥行業(yè)面臨著持續(xù)創(chuàng)新、銷售模式變革、定價與市場準入這三大挑戰(zhàn)，又要面對合規(guī)問題，以及數字化和移動醫(yī)療帶來的沖擊，但依然看好中國市場。

孫超表示，根據公司的調研結果，超過85%的參與者（160位醫(yī)藥行業(yè)高管）認為中國市場會繼續(xù)以超過10%的速度增長。其中，跨國公司對自身在中國市場增長的信心高于本土企業(yè)。

不僅如此，跨國藥企在中國的創(chuàng)新模式也發(fā)生變化，從公司的單一創(chuàng)新轉向與外部合作的開放式創(chuàng)新，通過合作來加速本土科研成果轉化，例如如賽諾菲和再鼎生物合作開發(fā)兩個藥物，強生全球四大創(chuàng)新中心已開展80多項外部合作等。