眾生藥業(yè)：獲得《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》

每經(jīng)AI快訊，眾生藥業(yè)2月7日晚間發(fā)布公告稱，近日，廣東眾生藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司（以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”）自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“FDA”）簽發(fā)的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書（Study May Proceed Letter），同意RAY1225注射液直接在美國開展超重或肥胖適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)。

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(記者 曾健輝)

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