萬邦德：子公司W(wǎng)P103藥品獲美國FDA新藥臨床試驗(yàn)許可

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-01-19 16:27:03

每經(jīng)AI快訊，萬邦德(002082)1月19日晚間公告，公司全資子公司萬邦德制藥集團(tuán)有限公司于2025年1月17日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“FDA”）的通知，公司自主研發(fā)的WP103（石杉堿甲注射液）用于治療“新生兒缺氧缺血性腦病”的臨床試驗(yàn)申請獲得許可。

如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟(jì)新聞》報(bào)社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》報(bào)社授權(quán)，嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載或鏡像，違者必究。

讀者熱線：4008890008

特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。