國家衛(wèi)健委：全國門急診流感樣病例的流感病毒陽性率低于去年同期水平

每經(jīng)記者 李宣璋    每經(jīng)編輯 張益銘

1月12日，國家衛(wèi)生健康委舉行新聞發(fā)布會，介紹呼吸道疾病防治有關情況。

國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人胡強強介紹，近期中國疾控中心發(fā)布的全國急性呼吸道傳染病哨點監(jiān)測情況顯示，2025年第1周流感處于季節(jié)性流行期，流感病毒陽性率上升趨緩，其中，全國門急診流感樣病例的流感病毒陽性率較上周上升3.8%，低于去年同期水平，預計本月中下旬流感活動水平可能會逐步下降，不同省份間流感活動水平有所不同。

為更好滿足群眾就醫(yī)需求，國家衛(wèi)生健康委指導各地做好醫(yī)療資源統(tǒng)籌，擴大醫(yī)療服務供給，優(yōu)化服務流程，并會同相關部門做好藥品儲備和供應保障。目前未出現(xiàn)醫(yī)療資源明顯緊張的情況，相關重點藥品生產(chǎn)供應和庫存總體正常。

圖片來源：每經(jīng)記者 李宣璋 攝

均是已知病原體 未出現(xiàn)新發(fā)傳染病

國家衛(wèi)生健康委醫(yī)療應急司副司長高新強介紹，監(jiān)測顯示，近期處于流感相對高發(fā)期，但未超過去年流行季的水平。全國發(fā)熱門診、急診患者數(shù)量呈現(xiàn)一定程度的上升趨勢，總體低于去年同期水平，未出現(xiàn)醫(yī)療資源明顯緊張的情況。

中國疾病預防控制中心研究員王麗萍介紹，當前正值呼吸道傳染病高發(fā)季節(jié)，多種病原體均可能導致呼吸道傳染病。監(jiān)測顯示，流感是引起當前醫(yī)療機構急性呼吸道感染患者就診的主要疾病。

她表示，近期流感處于季節(jié)性流行期，大多數(shù)省份流行強度處于中等水平。目前，流感陽性率上升趨勢已經(jīng)減緩，隨著各地中小學陸續(xù)放假，預計本月中下旬流感活動水平可能會下降。

她進一步表示，人偏肺病毒并不是新病毒，已至少伴隨了人類幾十年，由于檢測手段的發(fā)展，近年來的相關報道漸多。目前，人偏肺病毒檢測陽性率處于平臺波動，其中北方省份陽性率下降，14歲及以下病例中陽性率開始下降。

王麗萍補充道，一是呼吸道合胞病毒陽性率在0—4歲年齡組中呈波動上升；二是鼻病毒、肺炎支原體、腺病毒檢測陽性率呈下降趨勢；三是新型冠狀病毒等其他呼吸道病原體處于較低流行水平。

總的來看，今年冬春季仍將呈現(xiàn)交替或疊加流行態(tài)勢，但均是已知病原體，未出現(xiàn)新發(fā)傳染病，總體流行強度和就診壓力不會高于去年。

磷酸奧司他韋原研藥和仿制藥有何區(qū)別？專家詳解

工業(yè)和信息化部消費品工業(yè)司副司長王孝洋介紹，我國是醫(yī)藥工業(yè)大國，規(guī)上醫(yī)藥企業(yè)有1.25萬家，產(chǎn)業(yè)鏈韌性強，生產(chǎn)能力大，擴產(chǎn)潛力也大，具備快速大規(guī)模增產(chǎn)能力，特別是呼吸道疾病相關藥品種類齊全、產(chǎn)能產(chǎn)量大，可以滿足相關需求。

從生產(chǎn)供應角度，工信部系統(tǒng)梳理了流感等呼吸道疾病相關解熱鎮(zhèn)痛、抗生素、中藥、小分子抗病毒藥物等產(chǎn)能產(chǎn)量情況，總體上供給充足、市場穩(wěn)定。比如磷酸奧司他韋日產(chǎn)能156萬人份、庫存超過4700萬人份，其中兒童用顆粒劑型超過1600萬人份；連花清瘟日產(chǎn)能1.2億顆、庫存超8600萬盒；布洛芬日產(chǎn)能達到1.5億片，且已做好增產(chǎn)擴產(chǎn)準備。

王孝洋解釋，“原研藥”和“仿制藥”是長期以來由于歷史原因逐漸形成的說法，按照藥品研發(fā)上市先后次序，首個上市的原創(chuàng)研究新藥被業(yè)界稱為“原研藥”，待該產(chǎn)品的專利過期或得到專利授權后，其他生產(chǎn)企業(yè)參照原研藥相關標準生產(chǎn)的被稱為“仿制藥”。

王孝洋指出，事實上，國際上通行概念為“通用名藥”就是Generic Drugs，具體指原創(chuàng)新藥也稱專利藥或品牌藥，專利到期后，其他制藥企業(yè)開發(fā)生產(chǎn)的，具有相同活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用，在臨床治療上能夠相互替代的通用名替代藥物。

他進一步指出，通用名藥也是我國醫(yī)藥工業(yè)的重要組成部分。為了提高通用名藥的質(zhì)量，2015年8月印發(fā)的《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》明確將“仿制藥”由“仿已有國家標準的藥品”調(diào)整為“仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品”，并從2016年加快推進仿制藥一致性評價工作，評價標準也進一步明確，原則上要采用生物等效性試驗的方法，實現(xiàn)了與國際接軌。

王孝洋表示，具體到磷酸奧司他韋，2019年2月，我國首個國產(chǎn)磷酸奧司他韋通過仿制藥一致性評價。截至目前，我國已有超過100個品規(guī)的磷酸奧司他韋通用名藥通過了一致性評價，大家可以遵醫(yī)囑，根據(jù)醫(yī)生開具的處方，選擇使用相關藥品。