邁威生物擬赴港上市；石藥集團與百濟神州就SYH2039達成合作｜醫(yī)藥早參

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 梁梟    

丨 2024年12月16日 星期一 丨

NO.1 邁威生物：擬籌劃發(fā)行H股股票并在香港聯(lián)交所主板上市

12月15日，邁威生物公告，為滿足經(jīng)營發(fā)展的資金需求，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，提升國際化水平，公司擬在境外發(fā)行股份（H股）并在香港聯(lián)交所主板上市，公司將在股東大會決議有效期內選擇適當?shù)臅r機和發(fā)行窗口完成本次發(fā)行H股并上市。另一份公告顯示，公司擬與重慶高新區(qū)管委會、大健康基金簽訂項目投資合作協(xié)議，在重慶高新區(qū)直管園范圍內，共同投資建設邁威生物骨健康創(chuàng)新藥項目。

點評：邁威生物擬通過境外發(fā)行H股募集資金，將增強公司的資本實力，為其未來的擴張和研發(fā)投入提供資金支持，提高其在全球資本市場的知名度和影響力公司決定引入投資人共建20億元骨健康創(chuàng)新藥項目，則有助于公司在骨健康領域的進一步發(fā)展和創(chuàng)新?？偟膩碚f，這些消息有望提振投資者信心，進而對公司股價產生積極影響。

NO.2 禮來減重藥Mounjaro治療OSA在歐洲獲認可

近日，歐盟藥品監(jiān)管機構歐洲藥品管理局（EMA）的一個專家組已經(jīng)確定，禮來的減重藥Mounjaro治療阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）不需要單獨的適應證。人用醫(yī)藥產品委員會（CHMP）認為，Mounjaro的使用已被批準的體重管理適應證所涵蓋，不需要單獨的適應證來治療成人肥胖患者的中度至重度OSA。禮來公司還在美國尋求批準該藥物用于睡眠呼吸暫?；颊?。

點評：EMA專家組確認禮來的減重藥Mounjaro可同時治療睡眠呼吸暫停，無需額外適應證，這可能會進一步提升該藥物在歐洲市場的需求和銷售額，增強投資者對禮來公司的信心，從而對公司股價產生積極影響。另外，這還可能增加全球其他地區(qū)對Mounjaro的關注，推動類似減重產品在全球其他地區(qū)，包括亞洲和北美市場的擴張。

NO.3 美《科學》雜志發(fā)布2024年度十大科學突破，抗艾藥物位列榜首

據(jù)新華社報道，美國《科學》雜志12日公布其評選的2024年度十大科學突破，一種注射給藥的抗艾滋病病毒藥物以“卓越的預防感染能力”獲評年度頭號突破。中國科學家發(fā)現(xiàn)的迄今最古老多細胞真核生物化石成果入選。

《科學》雜志刊文稱，這種抗艾新藥名為“來那卡帕韋”，由美國吉利德科技公司研發(fā)，是一款衣殼抑制劑，每次注射可為人體提供6個月的保護。這種藥物通過靶向艾滋病病毒的衣殼蛋白起效，能夠干擾艾滋病病毒衣殼蛋白侵入細胞核，阻止病毒復制，還能干擾病毒的組裝和成熟過程。今年6月，一項針對非洲青春期女孩和年輕女性的大型藥物有效性試驗結果顯示，這種藥物預防艾滋病病毒感染有效率達100%。

點評：目前，吉利德已向中國藥審部門遞交了“來那卡帕韋”用于HIV治療的上市申請，它的到來將對國內HIV預防市場具有深遠的影響，不僅將提供新的治療和預防選擇，也會推動整個市場的發(fā)展和創(chuàng)新，進而對資本市場產生積極影響。反過來說，其將對現(xiàn)有的HIV治療藥物構成挑戰(zhàn)，尤其是對于需要每日口服給藥的藥物。

NO.4 金花股份簽署股權轉讓補充協(xié)議

12月15日，金花股份發(fā)布關于簽訂股權轉讓協(xié)議之補充協(xié)議（二）暨關聯(lián)交易的公告。公司與西部投資集團有限公司（以下簡稱西部集團）簽署補充協(xié)議，因西部集團面臨短期資金籌措困難，無法在2024年12月31日前支付剩余轉讓款。根據(jù)補充協(xié)議，西部集團將于2024年12月31日前向公司支付2000萬元，剩余款項1.49億元的支付期限延長至2025年9月30日前。2024年前三季度，金花股份實現(xiàn)營業(yè)收入4.19億元，歸母凈利潤3077萬元。

點評：金花股份與西部投資集團簽訂的補充協(xié)議，延長了股權轉讓款的支付期限，并增加了擔保物和資金占用費條款，這反映了西部集團短期資金籌措困難的現(xiàn)實情況。從資本市場角度看，此舉雖短期內緩解了西部集團的資金壓力，但也暴露了其流動性風險，可能影響投資者對金花股份未來現(xiàn)金流和資產剝離計劃的信心。

NO.5 石藥集團與百濟神州就SYH2039達成合作

12月13日，石藥集團公告，集團已與百濟神州就集團的新型甲硫氨酸腺苷轉移酶2A（MAT2A）抑制劑（SYH2039），以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球的開發(fā)、制造及商業(yè)化訂立獨家授權協(xié)議。該交易將為石藥集團帶來總計1.50億美元的預付款，最高1.35億美元的潛在開發(fā)里程碑付款，最高15.50億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據(jù)產品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。

點評：該合作標志著中國醫(yī)藥龍頭企業(yè)在創(chuàng)新藥領域的深度融合。此次交易不僅將為石藥集團帶來大額收入，也是對百濟神州全球商業(yè)化能力的認可。從長遠來看，類似合作有望加速藥物開發(fā)進程，提升雙方在全球醫(yī)藥市場的競爭力，對資本市場而言，這是對中國創(chuàng)新藥企國際化戰(zhàn)略和長期增長潛力的積極信號。

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