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創(chuàng)新藥進入醫(yī)保再提速 市場反應“脫敏”:賽道競爭激烈的股價下跌,產(chǎn)品有優(yōu)勢的公司微漲

每日經(jīng)濟新聞 2024-11-28 22:57:25

11月28日,國家醫(yī)保局召開新聞發(fā)布會,公布了2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。此次調(diào)整新增91種藥品進入目錄,其中89種通過談判或競價方式納入,2種國家集采中選藥品直接納入,同時調(diào)出43種藥品。新增藥品中,有90個為5年內(nèi)新上市品種,其中38個是“全球新”的創(chuàng)新藥,無論是比例還是絕對數(shù)量都創(chuàng)歷年新高。此次調(diào)整對創(chuàng)新藥板塊影響有限,港股和A股相關(guān)股票表現(xiàn)各異。

每經(jīng)記者 金喆  林姿辰    每經(jīng)編輯 魏官紅    

11月28日,國家醫(yī)保局召開新聞發(fā)布會,介紹2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作,并公布新版國家醫(yī)保藥品目錄。今年調(diào)整后,有91種藥品新增進入國家醫(yī)保藥品目錄,其中89種以談判/競價方式納入,另有2種國家集采中選藥品直接納入,同時43種臨床已被替代或長期未生產(chǎn)供應的藥品被調(diào)出。

據(jù)國家醫(yī)保局介紹,今年目錄調(diào)整范圍以新藥為主,新增的91種藥品中有90個為5年內(nèi)新上市品種,其中38個是“全球新”的創(chuàng)新藥,無論是比例還是絕對數(shù)量都創(chuàng)歷年新高。

不過,上述消息對創(chuàng)新藥板塊的影響不大。Choice數(shù)據(jù)顯示,截至11月28日收盤,港股藥品及生物科技板塊超六成上市公司股價下跌,宜明昂科-B、云頂新耀-B、東曜藥業(yè)-B等下跌超過10%,A股創(chuàng)新藥概念股微跌,整體表現(xiàn)好于港股。有不愿具名的市場人士對《每日經(jīng)濟新聞》記者表示,近段時間港股創(chuàng)新藥板塊漲幅較大,回調(diào)也是正常情況。以后大部分創(chuàng)新藥公司的新產(chǎn)品上市后,都需要靠進入醫(yī)保和出海兩條路徑來放量驅(qū)動業(yè)績。

國家醫(yī)保局:以前所未有的力度支持創(chuàng)新藥

記者注意到,2024年10月舉行的國家醫(yī)保談判是《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》發(fā)布后的首次談判,業(yè)界普遍關(guān)注此次醫(yī)保談判將如何支持醫(yī)藥創(chuàng)新。11月28日國家醫(yī)保局召開的新聞發(fā)布會,也給業(yè)內(nèi)吃了一顆“定心丸”。

“國家醫(yī)保局在堅持?;镜幕A上,以前所未有的力度支持創(chuàng)新藥發(fā)展。”國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長黃心宇在新聞發(fā)布會上表示,“醫(yī)保基金是‘真金白銀’地支持創(chuàng)新藥發(fā)展”,著力實現(xiàn)“支持真創(chuàng)新、真支持創(chuàng)新”。據(jù)介紹,今年目錄調(diào)整范圍以新藥為主,新增的91種藥品中有90種為5年內(nèi)新上市品種。國家醫(yī)保局將包括1類化藥、1類治療用生物制品、1類和3類中成藥在內(nèi)的“全球新”作為重點支持對象,確保“好鋼用在刀刃上”。

在談判階段,創(chuàng)新藥的談判成功率超過了90%,較總體成功率高16個百分點。同時,今年91個新增藥品中,國內(nèi)企業(yè)的有65種,占比超過了70%,并且這幾年都呈逐年上升之勢。

黃心宇還提到,成立7年來,國家醫(yī)保局持續(xù)深化醫(yī)保藥品目錄管理改革,在堅持?;镜幕A上,以前所未有的力度支持創(chuàng)新藥發(fā)展。7輪調(diào)整,累計將149種創(chuàng)新藥(含1類化藥、1類治療用生物制品、1類和3類中成藥,以及國家重大新藥創(chuàng)制專項支持藥品)納入醫(yī)保目錄。

記者注意到,首個晚期宮頸癌的雙靶點免疫治療藥物、首個20外顯子插入突變的晚期肺癌靶向藥,和一些打破臨床空白的新增適應證,都順利談判納入目錄。

6年前上映的電影《我不是藥神》,讓慢性髓細胞白血?。–ML)患者的用藥困境走進公眾視線。2021年11月,中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑耐立克獲批,用于治療任何TKI耐藥、并伴有T315I突變的CML慢性期或加速期成年患者。

2023年耐立克進入醫(yī)保目錄,新增適應癥也通過簡易續(xù)約程序成功納入新版國家醫(yī)保藥品目錄。目前,耐立克的醫(yī)保支付范圍為:T315I突變的(CML)慢性期(-CP)或加速期(-AP)的成年患者;對一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。

諾華今年4月獲批的罕見病藥物鹽酸伊普可泮膠囊(商品名飛赫達),是全球首個且唯一獲批的特異性補體旁路B因子抑制劑和成人陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)口服單藥療法。PNH是一種進行性、危及生命的血液系統(tǒng)罕見疾病,于2018年被納入我國《第一批罕見病目錄》,被稱作“罕見病中的罕見病”。

天津醫(yī)科大學總醫(yī)院副院長、血液病中心主任付蓉教授表示,鹽酸伊普可泮膠囊為中國PNH患者帶來了突破性的治療選擇,有望改變中國PNH的治療模式。從藥物機制來看,鹽酸伊普可泮膠囊彌補了現(xiàn)有治療方案的不足。納入醫(yī)保后,鹽酸伊普可泮膠囊將可以惠及更多PNH患者,助力他們重新回歸正常工作與生活。

此外,全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康也是今年的“新生”,醫(yī)保支付范圍為具有進展風險的原發(fā)性免疫球蛋白A腎病(IgAN)成人患者。這也是云頂新耀首款被納入國家醫(yī)保藥品目錄的商業(yè)化產(chǎn)品。

圖片來源:視覺中國-VCG41N1205289345

國家醫(yī)保局回應如何加速產(chǎn)品落地

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,醫(yī)保藥品目錄公布后,不少企業(yè)也第一時間對外表態(tài)。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示,非常高興耐立克新適應癥以簡易續(xù)約方式納入新版國家醫(yī)保藥品目錄。亞盛醫(yī)藥將積極配合國家及地方相關(guān)部門推進各項醫(yī)保落地工作,以期不斷提升患者的可及性、可負擔性,讓耐立克更快、更好地惠及更多患者及其家庭。

康方生物兩款雙抗被納入新版國家醫(yī)保藥品目錄。康方生物董事長夏瑜表示:“談判符合我們預期,體現(xiàn)了國家醫(yī)保局對康方生物兩個雙抗創(chuàng)新價值和臨床價值的認可,體現(xiàn)了國家對于創(chuàng)新的肯定和支持。我想這是一個多方滿意的結(jié)果,同時我們也特別期待全產(chǎn)業(yè)鏈支持創(chuàng)新發(fā)展政策的持續(xù)落地,繼續(xù)發(fā)揮創(chuàng)新企業(yè)的優(yōu)勢。”

對于藥企而言,藥品通過談判被納入醫(yī)保目錄只是第一步,接下來還要應對進院落地以及產(chǎn)品放量的問題。據(jù)華福證券的調(diào)研結(jié)果,2022年~2023年,藥品數(shù)量的持續(xù)增加使醫(yī)療機構(gòu)在用藥目錄管理和臨床用藥管理上面臨的挑戰(zhàn)隨之加劇,對配備使用談判藥品的態(tài)度更加保守謹慎,新談判藥品落地更加困難。

近年來,各方均在努力打通進院“最后一公里”。一位參與醫(yī)保談判的企業(yè)人士此前對記者表示,在談判過程中確實能感受到醫(yī)保資金壓力較大,這是一個非常大的挑戰(zhàn),企業(yè)與國家醫(yī)保部門對于讓更多好藥可及的目標是相同的,所以也會在這種挑戰(zhàn)下積極往前走??傮w來看,產(chǎn)品被納入醫(yī)保后,醫(yī)療機構(gòu)還需要開藥事會討論,所以通常入院落地都在下半年。但今年以來各地也出了很多加快推進創(chuàng)新藥入院的政策,結(jié)合下半年的情況來看確實在變好。

在11月28日的新聞發(fā)布會上,國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長黃心宇在回答《每日經(jīng)濟新聞》記者提問時表示,新版國家醫(yī)保藥品目錄正式實施后,定點醫(yī)療機構(gòu)原則上應于2025年2月底前召開藥事會,根據(jù)新版藥品目錄及時調(diào)整本機構(gòu)用藥目錄,保障臨床診療需求和參保患者合理用藥權(quán)益。定點醫(yī)療機構(gòu)不得以醫(yī)??傤~限制、醫(yī)療機構(gòu)用藥目錄數(shù)量、藥占比為由影響藥品進院。

黃心宇還表示,進一步強化“雙通道”管理。根據(jù)相關(guān)要求,各?。▍^(qū)、市)醫(yī)保部門要進一步加強對“雙通道”處方流轉(zhuǎn)全流程監(jiān)管,在保證參保人購藥便利性的同時,切實防范和打擊欺詐騙保行為。按照國家醫(yī)保局關(guān)于規(guī)范醫(yī)保藥品外配處方要求,原則上自2025年1月1日起,配備“雙通道”藥品的定點零售藥店均需通過電子處方中心流轉(zhuǎn)“雙通道”藥品處方。

國家醫(yī)保局數(shù)據(jù)監(jiān)測顯示,去年談判新增的105種藥品,在今年10月份的銷量比今年1月份已經(jīng)增加了近6倍,創(chuàng)新藥放量明顯。

市場漲跌不一:產(chǎn)品納入醫(yī)保目錄將常態(tài)化

11月28日上午的新聞發(fā)布會,是創(chuàng)新藥行業(yè)最為關(guān)注的大事。盡管很多企業(yè)在一個多月前已經(jīng)清楚自家的談判結(jié)果,但他們也十分希望了解同行的入圍情況。

《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,近期,創(chuàng)新藥板塊在醫(yī)保目錄公布預期和一系列鼓勵創(chuàng)新的政策下整體向好,隨著結(jié)果公布,資本市場的態(tài)度卻有所“降溫”。

數(shù)據(jù)顯示,港股創(chuàng)新藥ETF(159567)11月28日收盤跌1.31%,成交額9696.70萬元。國證港股通創(chuàng)新藥指數(shù)小幅回調(diào),成分股多數(shù)飄綠。云頂新耀下跌12.36%,康方生物、科倫博泰生物跌超5%,石藥集團、信達生物、中國生物制藥小幅下跌;上漲方面,先聲藥業(yè)上漲1.61%,再鼎醫(yī)藥、百濟神州小幅上漲。

相比之下,今年的醫(yī)保談判結(jié)果無論是降價幅度還是成功率,與2023年基本相當。前述市場人士表示,今年新進入的創(chuàng)新藥降價幅度符合預期,醫(yī)保談判已經(jīng)常態(tài)化,降價幅度大的是高度競爭的產(chǎn)品。而從二級市場的表現(xiàn)來看,下跌幅度較大的公司有些是預期落地,有些還是因為產(chǎn)品太“卷”。另一家創(chuàng)新藥企業(yè)人士則表示,公司的產(chǎn)品還是降幅很大。

記者注意到,11月27日,科倫博泰TROP2 ADC創(chuàng)新藥物蘆康沙妥珠單抗獲國家藥品監(jiān)督管理局批準于中國上市,這是首個國產(chǎn)ADC藥物在中國獲完全批準上市。另外,“ADC神藥”注射用德曲妥珠單抗(DS-8201)在去年參加了國家醫(yī)保談判,但未被納入,最新醫(yī)保談判結(jié)果顯示,今年阿斯利康成功如愿。羅氏制藥的注射用維泊妥珠單抗也在此次國家醫(yī)保談判中談判成功。

據(jù)了解,新版國家醫(yī)保藥品目錄將于2025年1月1日起正式生效。

封面圖片來源:每經(jīng)記者 韓陽 攝

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