香雪制藥：公司子公司研發(fā)的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺提問：請問貴司16001在藥審中心的審批進(jìn)度如何了？

香雪制藥（300147.SZ）11月22日在投資者互動(dòng)平臺表示，公司子公司研發(fā)的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段，目前已被國家藥監(jiān)局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，研發(fā)的進(jìn)展情況，會根據(jù)臨床情況結(jié)合信息披露規(guī)則以公告的形式對外披露。

(記者 畢陸名)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。