香雪制藥：公司子公司研發(fā)的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：有輿論反饋：香雪還在申請(qǐng)二期臨床試驗(yàn)過(guò)程中。請(qǐng)說(shuō)明TAEST16001注射液是何時(shí)以何種方式獲得一期臨床和二期臨床的許可？ 請(qǐng)問(wèn)近期連續(xù)申請(qǐng)的新的臨床試驗(yàn)分別是什么內(nèi)容？ 二期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)何時(shí)能夠結(jié)束？

香雪制藥（300147.SZ）11月22日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司子公司研發(fā)的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段，新藥研發(fā)的進(jìn)展情況，會(huì)根據(jù)臨床情況結(jié)合信息披露規(guī)則以公告的形式對(duì)外披露。

(記者 王可然)

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