貝達(dá)藥業(yè)：目前，EYP-1901項目在美國預(yù)計于下半年開展III期臨床試驗

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問董秘， EyePoint Pharmaceuticals 最近發(fā)布公告，宣布以每股 13.75 美元 的價格增發(fā)新股。這次增發(fā)共籌集了約 1.154 億美元，并將用于支持其關(guān)鍵項目，包括推進(jìn) EYP-1901 的三期臨床試驗和其他研發(fā)活動 。貝達(dá)藥業(yè)有沒有參與此次增發(fā)股份，以進(jìn)一步加強(qiáng)合作并加快推進(jìn)合作項目進(jìn)展？ 貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）8月16日在投資者互動平臺表示，公司2020年2月通過控股子公司Equinox Sciences, LLC與EyePoint Pharmaceuticals, Inc.簽署了《獨(dú)占許可協(xié)議》，獨(dú)家授權(quán)EyePoint以局部注射方式開發(fā)伏羅尼布來治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD）等眼部疾?。碋YP-1901項目），并于2022年與EyePoint簽署《擴(kuò)大許可協(xié)議》，取得在中國（包括香港、澳門和臺灣）區(qū)域開發(fā)和商業(yè)化EYP-1901項目的獨(dú)家權(quán)利。目前，EYP-1901項目在美國預(yù)計于下半年開展III期臨床試驗，其國內(nèi)的wAMD適應(yīng)癥藥物臨床試驗申請已于近期獲批開展。除上述合作之外，公司未參與過EyePoint定增計劃，未持有EyePoint股份。 (記者 蔡鼎) 免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。