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眾生藥業(yè)2023年歸母凈利潤下滑18.25% 中成藥集采影響下公司業(yè)績承壓

每日經(jīng)濟新聞 2024-04-23 20:03:24

◎眾生藥業(yè)方面書面回復記者采訪時表示,去年歸母凈利業(yè)績下滑主要是受以下幾個方面影響:去年公司復方血栓通系列產(chǎn)品中選全國中成藥聯(lián)盟集中帶量采購,復方血栓通系列制劑受集采降價影響,公司業(yè)績短期承壓下降;由于中成藥帶量采購的影響,以及上游中藥材價格上漲,公司去年整體醫(yī)藥制造成本同比增加,壓縮了公司的利潤空間。

每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 魏官紅    

4月22日,眾生藥業(yè)(SZ002317,股價13.97元,市值119億元)披露了2023年年度報告,公司去年實現(xiàn)營收26.11億元,同比下降2.45%,歸母凈利潤為2.63億元,同比下降18.25%。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.00元(含稅)。今年第一季度,公司營收為6.41億元,同比下降14.15%,歸母凈利潤為5129萬元,同比下降63.20%。

眾生藥業(yè)現(xiàn)有業(yè)務涵蓋中成藥、創(chuàng)新藥和仿制藥等產(chǎn)品,其中中成藥仍是公司核心業(yè)務基礎。2023年6月,公司核心產(chǎn)品復方血栓通系列產(chǎn)品在全國中成藥集采中中選,受集采降價影響,公司業(yè)績承壓下降。近年來,眾生藥業(yè)積極向創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,目前,公司已有1個創(chuàng)新藥獲批上市,1個創(chuàng)新藥上市申請獲得受理。仍待解決的問題是,創(chuàng)新藥何時才能提振公司業(yè)績?

去年歸母凈利潤同比下滑18.25%

目前,眾生藥業(yè)產(chǎn)品覆蓋眼科、呼吸、消化、心腦血管等疾病領域,近年來,公司積極向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型,但中成藥仍是公司核心業(yè)務基礎。

2023年,眾生藥業(yè)營收為26.11億元,同比下降2.45%,歸母凈利潤為2.63億元,同比下降18.25%。分產(chǎn)品來看,公司去年中成藥銷售收入為13.91億元,同比下降14.86%,占營收比重為53.29%;化學藥銷售收入為9.62億元,同比上漲17.17%,占營收比重為36.84%;中藥材及中藥飲片銷售收入為2.06億元,同比上漲18.14%,占營收比重為7.87%。

復方血栓通系列是公司的核心品種。在2022年廣東六省聯(lián)盟中成藥集采中,眾生藥業(yè)的復方血栓通膠囊、復方血栓通軟膠囊、腦栓通膠囊等中選,上述產(chǎn)品占公司2022年營業(yè)收入的比例為51.35%。2023年6月,公司的復方血栓通系列產(chǎn)品在全國中成藥采購聯(lián)盟集采中中選。

4月23日下午,眾生藥業(yè)方面書面回復《每日經(jīng)濟新聞》記者采訪時表示,去年業(yè)績下滑主要是受以下幾個方面影響:去年公司復方血栓通系列產(chǎn)品中選全國中成藥聯(lián)盟集中帶量采購,隨著30個省、直轄市、自治區(qū)藥品招采中心陸續(xù)實施藥品新中標價格,復方血栓通系列制劑受集采降價影響,公司業(yè)績短期承壓下降;由于中成藥帶量采購的影響,以及上游中藥材價格上漲,公司去年整體醫(yī)藥制造成本同比增加,壓縮了公司的利潤空間。

“隨著國內(nèi)藥品集采工作制度化、常態(tài)化開展,帶量采購規(guī)則優(yōu)化對行業(yè)影響已逐步弱化,且中藥集采在降價策略上更為溫和,中選品種迎來放量機遇,從總體上看市場對集采的預期越發(fā)穩(wěn)定成熟。”眾生藥業(yè)表示。

創(chuàng)新藥何時才能提振公司業(yè)績?

目前,眾生藥業(yè)創(chuàng)新藥研發(fā)集中在代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、腫瘤等治療領域。2023年,公司研發(fā)投入金額為3.26億元。報告期內(nèi),公司有1個一類新藥已獲批上市(來瑞特韋片,治療輕中度新冠病毒感染,商品名:樂睿靈),1個一類新藥上市申請獲得受理(昂拉地韋片,治療甲型流感,商品名:安睿威),6個新藥項目處于臨床試驗階段。

2023年3月,眾生藥業(yè)的樂睿靈附條件獲批上市,成為第四款獲批的國產(chǎn)新冠口服藥,并在同年經(jīng)談判納入2023年國家醫(yī)保目錄乙類范圍。樂睿靈去年的銷量情況如何?對此,公司方面未明確回復。

用于治療甲型流感的安睿威是眾生藥業(yè)另一款被寄予厚望的產(chǎn)品,目前,安睿威的新藥上市申請已獲得國家藥監(jiān)局受理,正在審評審批進程中。此外,公司旗下的RAY1225注射液屬于長效GLP-1類藥物,具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性,臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。目前,RAY1225注射液治療肥胖/超重患者與2型糖尿病患者的兩項II期臨床研究正在開展中,并已于2024年2月先后完成兩項II期臨床試驗的首例受試者入組。

眾生藥業(yè)回復《每日經(jīng)濟新聞》記者稱,公司與國家藥監(jiān)局藥品審評中心保持密切溝通,預計今年年內(nèi)能夠拿到安睿威的批文。

封面圖片來源:視覺中國-VCG211284200120

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