2024-03-31 06:10:17
每經(jīng)AI快訊,當(dāng)?shù)貢r間3月30日,據(jù)《國會山報》報道,因存在安全風(fēng)險,美國食品和藥物管理局(FDA)對一款心臟泵發(fā)出I級召回,即最高級別警報。美國已召回超過66000臺設(shè)備。據(jù)悉,心臟泵能夠在醫(yī)療過程中或嚴重心臟病發(fā)作后對心室中的血液泵送提供短期支持。FDA表示,這款心臟泵的泵導(dǎo)管在手術(shù)過程中可能會刺穿心臟左心室壁,并導(dǎo)致嚴重的不良后果,包括左心室穿孔、游離壁破裂、高血壓、供血不足以及死亡。目前相關(guān)事件已導(dǎo)致49人死亡、129人重傷。報道稱,這款I(lǐng)mpella心臟泵由美國阿比奧梅德(Abiomed)生產(chǎn),并從2021年10月10日至2023年10月10日期間投入使用。(央視新聞)
特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站,可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP