廣生堂：GST-HG161 已完成臨床 I 期試驗(yàn)劑量遞增階段所有受試者的耐受性和安全性觀察

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：你好：公司癌癥藥什么時(shí)候量產(chǎn)

廣生堂（300436.SZ）12月21日在投資者互動平臺表示，公司實(shí)體瘤創(chuàng)新藥GST-HG161 是獨(dú)特的高選擇性 c-Met靶向抑制藥物，已完成臨床 I 期試驗(yàn)劑量遞增階段所有受試者的耐受性和安全性觀察，總體安全性良好，正在進(jìn)行多中心擴(kuò)展階段試驗(yàn)，尚需經(jīng)過系列臨床研究并獲批上市后才可生產(chǎn)銷售。研究發(fā)現(xiàn)，c-Met 抑制劑可能不僅對肝細(xì)胞癌有效，也可能對胃腸癌、肺癌等有效。新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)大、投入高、周期長，敬請投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

(記者 尹華祿)

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