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三友醫(yī)療:金屬增材制造椎間融合器系列產品獲得美國FDA510(K)認證

2023-12-14 17:09:09

每經AI快訊, 三友醫(yī)療14日公告,公司近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知,公司金屬增材制造椎間融合器系列產品獲得美國FDA 510(K)認證。

責編 胡玲

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