舒泰神：STSA-1002注射液取得Ib期臨床研究總結(jié)報(bào)告

舒泰神(300204)11月1日晚間公告，近日，公司取得STSA-1002注射液針對(duì)治療重型COVID-19適應(yīng)癥的Ib期臨床試驗(yàn)（國內(nèi)）臨床研究總結(jié)報(bào)告。臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，在方案擬定的劑量范圍內(nèi)，多次靜脈滴注STSA-1002注射液在中國健康成人受試者中的安全性、耐受性良好；多次給藥期間血藥濃度隨劑量增加而增加，與給藥劑量呈正相關(guān)，谷濃度隨給藥次數(shù)增加而逐漸上升；給藥后能明顯抑制體內(nèi)C5a水平，抑制時(shí)間隨劑量的增加而延長，并可降低髓過氧化物酶（MPO）、中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）、蛋白酶3（PR3）水平；在中國健康受試者中免疫原性較弱。