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吉利德科學(xué)再赴“進(jìn)博之約” 全球副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理金方千:將促成更多本土合作

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-10-26 17:23:32

◎“進(jìn)博會為吉利德在中國的持續(xù)發(fā)展帶來諸多機(jī)遇,也為推進(jìn)創(chuàng)新藥物上市的整體進(jìn)程提供了重要助力,我們?nèi)ツ晔状螀⒄咕蛯?shí)現(xiàn)了兩大全球創(chuàng)新藥物在國內(nèi)的快速可及?!奔驴茖W(xué)全球副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理金方千表示。

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

第六屆中國國際進(jìn)口博覽會開幕在即,知名跨國生物制藥企業(yè)吉利德科學(xué)將再次參展進(jìn)博會,并將展臺面積擴(kuò)大五倍,全面展示公司在病毒學(xué)、腫瘤學(xué)、真菌學(xué)等疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品。

“進(jìn)博會為吉利德在中國的持續(xù)發(fā)展帶來諸多機(jī)遇,也為推進(jìn)創(chuàng)新藥物上市的整體進(jìn)程提供了重要助力,我們?nèi)ツ晔状螀⒄咕蛯?shí)現(xiàn)了兩大全球創(chuàng)新藥物在國內(nèi)的快速可及。”吉利德科學(xué)全球副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理金方千表示。

10月25日,在吉利德舉辦的參展預(yù)熱媒體溝通會上,金方千在回應(yīng)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者有關(guān)本土合作的問題時指出,吉利德希望持續(xù)不斷加強(qiáng)、推動更多的臨床項目落地和促成更多的本土合作。“就未來發(fā)展而言,合作的方式肯定是多種多樣的,我很期待與更多的早期項目進(jìn)行合作,當(dāng)然也不排除與已上市的產(chǎn)品有更多的商業(yè)化合作,我們帶著開放的態(tài)度探討。” 

金方千 圖片來源:企業(yè)供圖

已在中國建立近200人的研發(fā)隊伍

據(jù)悉,吉利德計劃在中國上市的抗病毒領(lǐng)域長效HIV新藥Sunlenca®(Lenacapavir)將在今年進(jìn)博會首次亮相。

Sunlenca®是一款HIV-1衣殼抑制劑,也將帶來一種每年僅需給藥兩次的全新治療方案。該藥曾獲美國FDA授予的突破性療法認(rèn)定,其注射液和片劑已在歐盟、美國獲批上市,用于聯(lián)合其他抗反轉(zhuǎn)錄病毒藥物,治療接受過多種治療方案的多重耐藥型HIV成人感染者。Sunlenca®可以在HIV-1病毒復(fù)制生命周期的多個階段對其進(jìn)行阻斷,并對其他現(xiàn)有藥物不存在已知的交叉耐藥性。它將為現(xiàn)有療法無法充分抑制病毒的HIV成人感染者提供全新的治療方案。目前,該藥物的片劑和注射液也已在中國提交了上市申請。

在帶來新藥首秀的同時,吉利德還將于本屆進(jìn)博會全面展示其在全球及中國的研發(fā)布局。公司致力于到2030年推出超過10款革新療法,目前全球有64項正在進(jìn)行的臨床試驗,其中包括21個臨床三期或上市申報階段的項目。而腫瘤領(lǐng)域更是吉利德近年來的關(guān)注重點(diǎn),目前已有超過15個腫瘤學(xué)領(lǐng)域臨床三期或上市申報階段的臨床研究,計劃在2030年前推出腫瘤領(lǐng)域20個變革性的適應(yīng)癥。

金方千表示,2022年,吉利德在中國開啟了本土研發(fā)團(tuán)隊和研發(fā)能力的建設(shè),不到一年時間,已成立了一支近200人的研發(fā)隊伍,推動了14項二期/三期臨床研究項目的快速展開,其中包括11個腫瘤領(lǐng)域臨床研究項目和3個抗病毒領(lǐng)域臨床研究項目。未來,吉利德計劃加速引入多款腫瘤和抗病毒領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物及新適應(yīng)癥,如HIV長效藥物Sunlenca®用于HIV的治療和預(yù)防,拓達(dá)維®用于治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌、轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-乳腺癌、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥,TIGIT靶向藥物Domvanalimab等。 

圖片來源:企業(yè)供圖

2017年以來已引入11款藥物

據(jù)了解,自2017年開始中國的商業(yè)運(yùn)營以來,得益于中國政府加速新藥審評審批的一系列強(qiáng)有力舉措,吉利德已快速引入了11款藥物,其中包括多款同類首創(chuàng)或同類領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物:必妥維®(比克恩丙諾片)、舒發(fā)泰®(恩曲他濱替諾福韋片)、丙通沙®(索磷布韋維帕他韋片)、韋立得®(富馬酸丙酚替諾福韋片)、拓達(dá)維®(戈沙妥珠單抗)、安必速®(注射用兩性霉素B脂質(zhì)體)等,并推動8款藥物納入國家醫(yī)保目錄。

其中,腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物拓達(dá)維®和抗真菌領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品安必速®在去年進(jìn)博會首展后于今年在中國正式上市,實(shí)現(xiàn)患者可及,見證了創(chuàng)新藥物加速可及的“中國速度”。

據(jù)介紹,拓達(dá)維®是首個獲美國FDA批準(zhǔn)的靶向Trop-2的ADC(抗體偶聯(lián))藥物。該藥物已在近50個國家和地區(qū)獲批用于轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的二線治療,且在美國獲批用于既往內(nèi)分泌經(jīng)治的HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌以及既往PD-(L1)1抑制劑和化療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療,還有望拓展包括肺癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌在內(nèi)的諸多其他適應(yīng)癥。2022年6月,拓達(dá)維®在國內(nèi)獲批上市。

值得注意的是,拓達(dá)維®在國內(nèi)的藥物準(zhǔn)入工作并非由吉利德直接進(jìn)行。2019年4月,本土創(chuàng)新藥企業(yè)云頂新耀與Immunomedics公司(該公司于2020年被吉利德斥資210億美元收購)達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議,云頂新耀在大中華區(qū)及部分亞洲國家享有針對拓達(dá)維®所有癌癥適應(yīng)癥開發(fā)、注冊和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利。當(dāng)時的交易總價是8.35億美元。

2022年6月,拓達(dá)維®在國內(nèi)獲批上市。2022年8月,云頂新耀又與Immunomedics簽訂終止及過渡服務(wù)協(xié)議;根據(jù)協(xié)議,云頂新耀將拓達(dá)維®在大中華區(qū)及部分亞洲國家的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利“退回”給Immunomedics,云頂新耀將獲得總額4.55億美元的對價。吉利德借此收回拓達(dá)維®在國內(nèi)的各項權(quán)益。

針對拓達(dá)維®未來在國內(nèi)的發(fā)展和戰(zhàn)略規(guī)劃,金方千在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時表示,吉利德去年收回拓達(dá)維®,也代表了公司在腫瘤領(lǐng)域長期發(fā)展的承諾。

“接下來還會推動拓達(dá)維®有更多的適應(yīng)癥獲批,能夠來到中國,惠及更多的患者。在研發(fā)管線里,我們還有其他的創(chuàng)新領(lǐng)域產(chǎn)品,希望能夠帶到中國,這是我們在腫瘤領(lǐng)域未來的發(fā)展方向。”金方千表示。

封面圖片來源:企業(yè)供圖

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