每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-02-17 00:17:11
◎2021年,諾誠(chéng)健華與渤健就有望治療多發(fā)性硬化癥的奧布替尼的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化,達(dá)成合作和許可協(xié)議。
◎日前,諾誠(chéng)健華公告,近日接渤健通知,決定為便利而終止雙方此前達(dá)成的合作和許可協(xié)議,公司將重獲許可協(xié)議項(xiàng)下授予渤健的所有全球權(quán)利。
◎?qū)τ谑袌?chǎng)上關(guān)于該產(chǎn)品被“退貨”的說(shuō)法,諾誠(chéng)健華方面予以否認(rèn),并對(duì)奧布替尼展示出較高的信心。公司表示相關(guān)試驗(yàn)二期數(shù)據(jù)將在90天之后公布,本次協(xié)議終止不會(huì)影響首付款及其他相關(guān)已確認(rèn)收入。
每經(jīng)記者 林姿辰 每經(jīng)編輯 文多
2月16日,國(guó)內(nèi)第一梯隊(duì)創(chuàng)新藥企業(yè)諾誠(chéng)健華(SH688428,股價(jià)12.44元,市值219億元)開(kāi)盤(pán)下行,截至收盤(pán),跌幅18.37%。
消息面上,前一日盤(pán)后,公司發(fā)布公告,近日,Biogen Inc.(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“渤健”,BIIB,股價(jià)270.621美元,市值389.70億美元)通知公司,決定為便利而終止(Terminate for Convenience)雙方此前達(dá)成的合作和許可協(xié)議(指奧布替尼的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化),公司將重獲許可協(xié)議項(xiàng)下授予渤健的所有全球權(quán)利。
對(duì)于市場(chǎng)上關(guān)于該產(chǎn)品被“退貨”的說(shuō)法,諾誠(chéng)健華方面接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪(fǎng)時(shí)予以否認(rèn),并對(duì)奧布替尼展示出較高的信心。公司表示相關(guān)試驗(yàn)二期數(shù)據(jù)將在90天之后公布,本次協(xié)議終止不會(huì)影響首付款及其他相關(guān)已確認(rèn)收入,雙方均不會(huì)對(duì)此次協(xié)議終止支付違約金。
但在拋售股票的投資者眼里,雙方終止合作的原因不明意味著不確定性。“肝損傷”風(fēng)險(xiǎn)、同類(lèi)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)日益復(fù)雜,都是奧布替尼需要跨過(guò)的障礙。
二級(jí)市場(chǎng)對(duì)于消息的強(qiáng)烈反應(yīng),與奧布替尼的意義不無(wú)關(guān)聯(lián)。
對(duì)于行業(yè),這款于2020年12月附條件獲批的抗腫瘤藥物,是第二款獲批的國(guó)產(chǎn)BTK抑制劑,可用于治療成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL),以及成人慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)。
圖片來(lái)源:公司公告截圖
在2022年末,公司旗下CD19單抗藥物在中國(guó)香港獲批上市之前,奧布替尼是諾誠(chéng)健華唯一一款商業(yè)化產(chǎn)品,上市銷(xiāo)售半年多收到了全球MS(多發(fā)性硬化癥)龍頭渤健拋去的橄欖枝,成為公司首款license out(授權(quán)合作)的產(chǎn)品。
2021年7月,諾誠(chéng)健華與渤健就有望治療MS和其他自身免疫性疾病的口服小分子BTK抑制劑奧布替尼的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化達(dá)成合作和許可協(xié)議,約定公司將奧布替尼在MS領(lǐng)域的全球獨(dú)家權(quán)利、除中國(guó)以外區(qū)域內(nèi)的某些自身免疫性疾病領(lǐng)域的獨(dú)家權(quán)利授予渤健。
根據(jù)協(xié)議約定,渤健向諾誠(chéng)健華一次性支付不可退還和不予抵扣的首付款1.25億美元,并且最高還將有8.125億美元的銷(xiāo)售里程碑付款。
這項(xiàng)合作只維持了約一年半的時(shí)間。2月15日,諾誠(chéng)健華發(fā)布公告稱(chēng),渤健決定為便利而終止(Terminate for Convenience)雙方此前達(dá)成的合作和許可協(xié)議。公司將重獲協(xié)議項(xiàng)下授予渤健的所有全球權(quán)利,包括相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)、研發(fā)決策權(quán)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益,以及源自?shī)W布替尼的商業(yè)收益。雙方將在90天內(nèi)完成權(quán)益過(guò)渡。
2月16日,諾誠(chéng)健華方面對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,Terminate for Convenience是個(gè)法律術(shù)語(yǔ),可以被視為自由解除,沒(méi)有理由(Terminate without Reasons)。這是之前合同里提到的,不需要出現(xiàn)任何情況觸及。雙方均不會(huì)對(duì)此次協(xié)議終止支付違約金,協(xié)議終止也不會(huì)影響公司收到的首付款及其他相關(guān)已確認(rèn)收入。
不過(guò),大量投資者還是急忙出逃。截至16日收盤(pán),諾誠(chéng)健華當(dāng)天在A股和港股的股價(jià)分別下跌18.37%和27.34%。
投資者的悲觀(guān)情緒或源于兩個(gè)方面,一是雙方合作破裂原因未知,超8億美元的銷(xiāo)售里程碑是否實(shí)實(shí)在在打水漂了;二是奧布替尼針對(duì)MS的開(kāi)發(fā),此前就已在美國(guó)碰壁。
2022年12月23日,諾誠(chéng)健華曾公告稱(chēng),美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已對(duì)奧布替尼用于治療多發(fā)性硬化癥實(shí)施部分臨床擱置。理由是入組患者出現(xiàn)肝損傷。
在美國(guó)進(jìn)行的二期研究將不會(huì)開(kāi)展新的患者招募,受試者如使用奧布替尼70天或更短將中止用藥,完成超過(guò)70天研究的受試者則獲準(zhǔn)繼續(xù)使用奧布替尼。美國(guó)以外地區(qū)的臨床招募將暫停。
公告發(fā)布不久,諾誠(chéng)健華BTK抑制劑遭渤健所謂“退貨”的消息在市場(chǎng)中迅速傳播,但在與《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者交流時(shí),公司方面稱(chēng)這種說(shuō)法并不恰當(dāng),并表示目前的二期臨床試驗(yàn)處于雙盲階段,第三方數(shù)據(jù)機(jī)構(gòu)正在分析研究,“渤健因?yàn)槎谂R床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不佳終止合作”的說(shuō)法完全沒(méi)有根據(jù)。
“這次與渤健的合作終止,有猜測(cè)是因?yàn)橄嚓P(guān)二期臨床試驗(yàn)被hold(暫停);但其實(shí),雙方都沒(méi)有這樣說(shuō)過(guò)。”公司方面人士表示。
在力挺諾誠(chéng)健華的投資者眼中,渤健和諾誠(chéng)健華的“和平分手”有另一個(gè)版本,即因重磅藥物專(zhuān)利到期陷入困頓的渤健,是雙方合作終止的主要責(zé)任人。
根據(jù)2月15日渤健公布的2022年財(cái)報(bào),公司全年總營(yíng)收101.73億美元,同比下降7.4%,凈利潤(rùn)29.62億美元,同比增長(zhǎng)71.43%,研發(fā)投入22.31億美元,同比下降10.8%。
圖片來(lái)源:渤健年報(bào)截圖
公司收入降低而凈利潤(rùn)高速增長(zhǎng)的原因,主要包括出售三星Bioepis公司全部股權(quán)所得的10億美元現(xiàn)金(總交易金額為23億美元)等。
從產(chǎn)品看,渤健針對(duì)MS治療的重磅藥物Tecfidera營(yíng)收為14.44億美元,同比下降26%;針對(duì)髓性肌萎縮癥的諾西那生鈉營(yíng)收為17.94億美元,同比下降5.9%。
據(jù)報(bào)道,在電話(huà)會(huì)議中,渤健明確表示會(huì)專(zhuān)注于重新調(diào)整公司的方向,將重心放在產(chǎn)品銷(xiāo)售額增長(zhǎng)上,著眼于成本。具體來(lái)說(shuō),公司將根據(jù)項(xiàng)目的成功概率、所需成本,來(lái)重排藥物研發(fā)的優(yōu)先級(jí),將資源重點(diǎn)放在那些在各自治療領(lǐng)域具有變革性的產(chǎn)品上,比如阿爾茨海默癥藥物L(fēng)eqembi和口服抑郁癥新藥zuranolone。
諾誠(chéng)健華還對(duì)奧布替尼積極表態(tài),試圖給支持公司的投資者打一劑強(qiáng)心針。公司方面稱(chēng):“歡迎奧布替尼重回公司的自身免疫性疾病管線(xiàn)。奧布替尼治療MS的II期臨床研究仍在進(jìn)行中,預(yù)計(jì)2023年第二季度公布中期分析結(jié)果。”此外,“公司已在國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)會(huì)議EULAR以重磅口頭報(bào)告了奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡II期臨床試驗(yàn)所取得的積極效果,公司堅(jiān)信奧布替尼在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的血腦穿透屏障(BBB)能力,具備抑制B細(xì)胞和髓樣細(xì)胞功能的潛力,有望為所有MS亞型以及其他自身免疫性疾病進(jìn)展提供有益的臨床價(jià)值”。
作為一種酶,BTK抑制劑在不同類(lèi)型的惡性血液病中廣泛表達(dá),所以在適應(yīng)癥方面有較大探索空間。截至目前,全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)5款BTK抑制劑,除了奧布替尼,還包括1款國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品、3款進(jìn)口產(chǎn)品,分別是伊布替尼(強(qiáng)生/艾伯維)、阿卡替尼(阿斯利康/安斯泰來(lái))、澤布替尼(百濟(jì)神州)、奧布替尼(諾誠(chéng)健華)、Tirabrutinib(吉利德/小野藥品)。
根據(jù)諾誠(chéng)健華2022年中報(bào),公司有14項(xiàng)奧布替尼適應(yīng)癥在研,除了10項(xiàng)布局在血液瘤領(lǐng)域,還有4項(xiàng)布局在自身免疫性疾病領(lǐng)域,其中包括MS。
圖片來(lái)源:諾誠(chéng)健華半年報(bào)截圖
但從適應(yīng)癥看,目前獲批的BTK抑制劑多被批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)、復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)、復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥(WM)等血液腫瘤,僅伊布替尼被批準(zhǔn)用于治療慢性移植物抗宿主?。╟GVHD)。
換言之,目前還沒(méi)有BTK抑制劑在自身免疫性疾病領(lǐng)域成藥。而在MS領(lǐng)域,BTK抑制劑與肝損傷問(wèn)題共同出現(xiàn)并非首次。
2022年10月,德國(guó)默克Evobrutinib治療MS的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)顯示,治療組中轉(zhuǎn)氨酶升高的患者比例達(dá)26%,表明Evobrutinib存在較高的肝損傷風(fēng)險(xiǎn);
2022年6月,F(xiàn)DA暫停了賽諾菲Tolebrutinib在MS、重癥肌無(wú)力方面開(kāi)展的3期臨床試驗(yàn),原因是出現(xiàn)多例藥物引發(fā)的肝損傷。不過(guò)經(jīng)過(guò)臨床調(diào)整后,Tolebrutinib治療多發(fā)性硬化癥的臨床試驗(yàn)之后得以繼續(xù)招募患者。
整體來(lái)看,肝損傷沒(méi)有堵死BTK抑制劑在MS領(lǐng)域的探索之路,但的確是奧布替尼需要解決的挑戰(zhàn)。
對(duì)此,諾誠(chéng)健華方面稱(chēng),多發(fā)性硬化這種疾病似乎對(duì)肝臟非常敏感,目前獲批MS的藥物中絕大多數(shù)都有肝功能相關(guān)的問(wèn)題。奧布替尼實(shí)驗(yàn)中,受影響患者極少,時(shí)間主要發(fā)生在前兩個(gè)月,不過(guò)停藥可逆。因此需要加強(qiáng)患者轉(zhuǎn)氨酶監(jiān)測(cè)頻率,加以預(yù)防。奧布替尼在全球Ⅱ期臨床試驗(yàn)入組已經(jīng)基本完成,除去被要求中止用藥的患者,有140多名患者可以正常進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
對(duì)于該項(xiàng)目未來(lái)的走向,諾誠(chéng)健華方面對(duì)記者表示,公司90日過(guò)渡后重新接手,不再繼續(xù)患者入組,而是盡快完成揭盲和數(shù)據(jù)發(fā)布。如果數(shù)據(jù)比較好,無(wú)論是自主承擔(dān)費(fèi)用,還是在國(guó)際市場(chǎng)尋找商業(yè)化合作伙伴,公司都會(huì)積極推進(jìn)III期實(shí)驗(yàn);未來(lái)公司在自免管線(xiàn)的綜合布局上將有更多主動(dòng)性和靈活性,例如授權(quán)合作可以基于適應(yīng)癥劃分全球權(quán)利;也可能根據(jù)地理區(qū)域,劃分全球權(quán)利。
封面圖片來(lái)源:視覺(jué)中國(guó)
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