對美國主流變異株無效！阿斯利康新冠中和抗體緊急使用授權(quán)被FDA撤回

每經(jīng)AI快訊，當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月26日，阿斯利康官網(wǎng)顯示，美國食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)撤回阿斯利康（Nasdaq: AZN）新冠中和抗體組合藥物Evusheld的緊急使用授權(quán)（EUA）。 該藥曾于2021年12月在美國獲得應(yīng)急使用授權(quán)。數(shù)據(jù)顯示，Evusheld對于新冠奧密克戎某些變種，例如對XBB、XBB.1.5、BQ.1和BQ.1.1等變異株可能無效，根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）的Nowcast模型數(shù)據(jù)，目前這些變種或?qū)е旅绹?0%以上的感染。 阿斯利康官網(wǎng)表示，F(xiàn)DA已通知公司，如果美國耐藥變種的流行率持續(xù)下降到90%或以下，該機(jī)構(gòu)將決定恢復(fù)Evusheld的授權(quán)。美國政府建議保留Evusheld產(chǎn)品，并妥善儲存，以防易受Evusheld影響的變種在未來變得更普遍。（澎湃新聞）