維康藥業(yè)：公司在研產(chǎn)品銀黃吸入溶液目前正在審核臨床許可申報(bào)資料，本月底前會(huì)提交CDE審核

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：悅康藥業(yè)12月26日公告，該公司于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，YKYY017霧化吸入劑符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，同意本品開展臨床試驗(yàn)。請(qǐng)問我公司的重點(diǎn)新藥銀黃吸入溶液目前的進(jìn)展如何呢？

維康藥業(yè)（300878.SZ）12月28日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司在研產(chǎn)品銀黃吸入溶液為“十三五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)立項(xiàng)支持的2.1類中藥創(chuàng)新藥，現(xiàn)已通過多個(gè)藥效學(xué)研究模型證實(shí)其對(duì)于冠狀病毒、新型冠狀病毒和甲型流感病毒等多種病毒感染具有顯著的治療作用，目前正在審核臨床許可申報(bào)資料，本月底前會(huì)提交CDE審核。

(記者 王瀚黎)

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