可去香港打“加強(qiáng)針”，復(fù)星健康官宣：開(kāi)通預(yù)約……

每經(jīng)編輯 李澤東    

2022年12月27日，復(fù)星健康宣布，線上平臺(tái)開(kāi)通赴港復(fù)必泰二價(jià)疫苗的接種意向登記。即日起，用戶可登錄復(fù)星健康平臺(tái)或微信小程序，在首頁(yè)找到“新冠疫苗”入口，進(jìn)行赴港復(fù)必泰二價(jià)疫苗的接種意向登記，預(yù)約成功后可在兩地正式恢復(fù)通關(guān)后前往香港自費(fèi)接種復(fù)必泰二價(jià)疫苗。

圖片來(lái)源：攝圖網(wǎng)-500988357

此前，復(fù)星醫(yī)藥公告，根據(jù)11月18日中國(guó)香港政府新聞公報(bào)，復(fù)必泰原始株／Omicron變異株BA.4-5二價(jià)疫苗（簡(jiǎn)稱“復(fù)必泰二價(jià)疫苗”）已獲中國(guó)香港緊急使用認(rèn)可，可用于12歲及以上人群加強(qiáng)接種。此外，截至公告日，復(fù)必泰二價(jià)疫苗已獲中國(guó)澳門特別許可進(jìn)口及中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)專案輸入核準(zhǔn)，分別用于當(dāng)?shù)亟臃N。

另?yè)?jù)央廣網(wǎng)，2020年3月16日，復(fù)星醫(yī)藥和德國(guó)百歐恩泰（BioNTech）宣布達(dá)成了mRNA疫苗開(kāi)發(fā)的戰(zhàn)略合作，復(fù)星醫(yī)藥獲BioNTech授權(quán)，在中國(guó)境內(nèi)及港澳臺(tái)地區(qū)獨(dú)家開(kāi)發(fā)及商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的新冠疫苗。

2022年12月，mRNA新冠疫苗復(fù)必泰BNT162b2以及復(fù)必泰二價(jià)疫苗均獲正式注冊(cè)為中國(guó)香港藥品/制品（生物制品）。

復(fù)必泰二價(jià)疫苗是已上市復(fù)必泰BNT162b2的迭代和補(bǔ)充，可有效應(yīng)對(duì)奧密克戎變異株。復(fù)必泰二價(jià)疫苗每劑含有15微克編碼原始毒株刺突蛋白的mRNA 和15微克編碼 Omicron BA.4/BA.5變異毒株刺突蛋白的mRNA。

臨床研究及真實(shí)世界數(shù)據(jù)表明，復(fù)必泰二價(jià)疫苗作為加強(qiáng)劑接種后，針對(duì)奧密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5變異株以及原始株等病毒株均可產(chǎn)生強(qiáng)烈的中和抗體反應(yīng)，與原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和廣譜性，能全面覆蓋奧密克戎變異株。

根據(jù)BioNTech早前公布的復(fù)必泰二價(jià)疫苗2/3期臨床試驗(yàn)，復(fù)必泰二價(jià)疫苗作為加強(qiáng)劑接種有利于加強(qiáng)對(duì)老年人群體的保護(hù)，加強(qiáng)接種后1個(gè)月的數(shù)據(jù)顯示，復(fù)必泰二價(jià)疫苗臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)效果佳，18-55歲成年人的中和抗體提高9.5倍，55歲以上老年人的中和抗體提高13.2倍，能夠提供更好的保護(hù)效果。

據(jù)復(fù)星醫(yī)藥（SH 600196）10月30日晚間發(fā)布三季度業(yè)績(jī)公告稱，2022年前三季度營(yíng)收約316.1億元；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)約24.54億元；基本每股收益0.95元。

2022年1至6月份，復(fù)星醫(yī)藥的營(yíng)業(yè)收入構(gòu)成為：藥品制造與研發(fā)占比67.14%，醫(yī)療器械服務(wù)占比18.95%，醫(yī)療服務(wù)占比13.67%。

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