康芝藥業(yè)：目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：蘇拉明鈉治療新冠的研究進入三期臨床了嗎？有沒有什么進展？

康芝藥業(yè)（300086.SZ）12月23日在投資者互動平臺表示，注射用蘇拉明鈉為公司處于研發(fā)中的產(chǎn)品，目前已獲得相關臨床批件（許可）的適應癥為手足口病及急性腎損傷。 目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗，公司也不斷探索注射用蘇拉明鈉其他新適應癥的相關研究，其他新適應癥尚處于臨床前研發(fā)階段，后續(xù)需開展系列臨床前和臨床研究。藥品研發(fā)具有風險高、投入大、周期長等特點。懇請各位投資者注意投資風險。

(記者 蔡鼎)

免責聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構成投資建議，使用前核實。據(jù)此操作，風險自擔。