澤璟制藥：公司目前有兩個抗體產(chǎn)品已在中國進入I/II期臨床研究階段，并均已獲得FDA的臨床批準

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：請問董秘，康方的PD-1/VEGF 雙特異性抗體做了個5億美元首付款、最高50億美元總金額的大交易，你們開發(fā)雙抗產(chǎn)品特點和進展如何？

澤璟制藥（688266.SH）12月7日在投資者互動平臺表示，公司目前有兩個抗體產(chǎn)品ZG005（PD-1/TIGIT）和ZGGS18（VEGF/TGF-β），均已在中國進入I/II期臨床研究階段，并均已獲得FDA的臨床批準。其中，ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體粉針劑，根據(jù)公開查詢，ZG005是全球率先進入臨床研究的同靶點藥物之一，目前全球范圍內(nèi)尚未有同類機制藥物獲批上市。ZGGS18是一種重組人源化抗VEGF/TGF-β的雙功能抗體融合蛋白，根據(jù)公開數(shù)據(jù)查詢，目前暫無相同作用機制的藥品在國內(nèi)外獲批上市或進入臨床研究。后續(xù)公司將根據(jù)試驗進展情況及時履行信息披露義務(wù)。

(記者 王瀚黎)

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