諾思蘭德接受機構投資者調研 未來有望推出眼藥水產品

每經記者 楊夏    每經編輯 魏官紅    

12月5日，北交所創(chuàng)新藥公司諾思蘭德（BJ430047，股價14.98元，市值38.61億元）披露公告稱，公司于11月30日至12月2日接受了38家機構的網絡調研。調研機構包括泰康基金、興業(yè)基金、華商基金、融通基金等。公司副總經理韓成權、財務總監(jiān)兼董事會秘書高潔負責接待。

調研主要圍繞公司重組人肝細胞生長因子裸質粒注射液（NL003）項目展開，該藥物主要用于治療嚴重下肢缺血疾病（CLI）。

對于裸質粒進入人體是否會有抗體產生這一問題，公司表示目前未觀察到相關抗體的產生。裸質粒平臺相較病毒載體基因治療藥物，在免疫原性、基因整合及炎癥反應等方面的安全性顧慮較少，通過其特性也可實現在慢性疾病中的反復給藥，還可實現體內目的蛋白較長時間的表達。

公司還稱NL003 II期臨床試驗試驗結果表明，NL003對嚴重下肢缺血性疾病（CLI）患者的疼痛和潰瘍均具有良好的改善作用，未發(fā)生與試驗藥物相關的嚴重不良事件，表明該產品具有良好的安全性。此外，NL003也可進一步開發(fā)間歇性跛行的下肢缺血性疾病適應癥，有望推進治療時機拓寬至早期領域，進入間歇性跛行的廣闊市場。

2022年6月，諾思蘭德決定終止此前向特定對象發(fā)行股票事項并撤回了相關申請材料。公司表示，未來公司將結合自身資金需求及資本市場環(huán)境等因素適時啟動相應計劃。

在產品拓新方面，公司子公司北京匯恩蘭德制藥有限公司（匯恩蘭德）自2012年起開始布局眼藥水業(yè)務，目前多款滴眼液產品已獲注冊批件，同時匯恩蘭德已建立豐富的研發(fā)管線梯隊，多個品種處于注冊評審階段、多個滴眼液仿制藥處于研發(fā)階段，后續(xù)有望推出更多產品。