同時檢測新冠、流感兩種病毒，日本擬市面銷售！首款日本新冠口服藥獲批，這家A股公司漲停，回應來了……

每經(jīng)編輯 李澤東    

據(jù)海外網(wǎng)11月23日援引日本共同社11月22日消息，厚生勞動省當天表示，目前正考慮放開在藥店、網(wǎng)絡等禁售檢測兩種病毒試劑盒的規(guī)定。這種檢測試劑盒可同時檢測出人們是否感染新冠病毒和流感病毒。

日本厚生勞動省專家會議 圖片來源：富士電視臺視頻截圖

據(jù)了解，目前日本正處于第八波新冠疫情中，且流感患者激增。共同社認為，居家檢測試劑盒能讓出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀的病患盡早得知自己的身體情況，有效減輕醫(yī)療機構的重壓。目前在日本，這種同時檢測新冠和流感病毒的試劑盒僅限醫(yī)生使用。正式獲批后，這種檢測試劑盒或于12月上旬在市面流通。

22日召開的厚生勞動省專家會議上，有專家表示，日本可能于今年內迎來第八波新冠疫情高峰，必須警惕新的變異毒株侵襲。厚生勞動省還表示，截至22日，日本新增新冠確診病例12.14萬例，時隔2個半月再超12萬例。

日本緊急批準首款日本產(chǎn)新冠口服藥

據(jù)新華社11月22日報道，日本厚生勞動省22日緊急批準一款日本產(chǎn)新冠口服藥，這是日本今年5月設立相關緊急批準制度后獲批的首款藥物。

當天獲批的是日本鹽野義制藥公司研發(fā)的名為XOCOVA的片劑，其有效成分是富馬酸恩賽特韋。根據(jù)厚生勞動省當天發(fā)布的新聞公報，這款藥獲批用于12歲以上的新冠感染者，每天一次，服用5天。

公報說，藥物通過影響新冠病毒的3CL蛋白酶抑制病毒復制。在臨床試驗中能有效縮短新冠感染者的倦怠感、發(fā)熱、鼻涕或鼻塞、喉嚨痛、咳嗽等癥狀消失所需的時間。

日本此前批準使用的新冠口服藥有美國輝瑞公司的奈瑪特韋/利托那韋組合（Paxlovid）和默克公司的莫那比拉韋。但這兩種藥只被允許用于高齡新冠患者等重癥風險高的群體，而XOCOVA沒有類似限制條件，受到廣泛關注。

根據(jù)日本今年5月設立的相關緊急批準制度，藥品獲得緊急批準后，其生產(chǎn)和銷售方仍須繼續(xù)進行臨床試驗以進一步確認藥品的有效性和安全性，并在兩年內再次申請批準。如有效性和安全性未能得到確認，批準可能被取消。

永太科技回應鹽野義新冠藥日本獲批：有跟鹽野義接觸，但還沒到合作的程度

今日，永太科技漲停，收報25.65元，總市值為224.8億元。

據(jù)21世紀經(jīng)濟報道消息，記者以投資人身份聯(lián)系了永太科技投資者關系部門，相關人士稱，它（鹽野義新冠藥）才剛批下來，目前還沒到合作的程度。不過該人士承認公司跟鹽野義方面有過接觸。對于鹽野義是否會考慮將公司納入供應商，該人士稱，“這個是銷售部門在對接，細節(jié)的東西我這邊沒有”。對于若鹽野義下訂單公司是否具備生產(chǎn)條件？該人士表示，屆時看雙方訂單情況，因為有些產(chǎn)品需要大的生產(chǎn)線去生產(chǎn)，有些可能我們會提供少量的小試和中試做驗證。

日本第八波疫情預計造成800萬人感染

據(jù)央視新聞援引日本廣播協(xié)會（NHK）當?shù)貢r間10月27日報道，京都大學的研究人員表示，到明年2月底，第八波新冠疫情預計將造成日本約800萬人感染。預測還顯示，如果疫苗接種順利，感染人數(shù)將減少近30%。

據(jù)日本時事通信社當?shù)貢r間11月17日報道，受新冠疫情擴大影響，東京都政府當天決定將新冠疫情感染級別上調至“疫情擴大期”。

按照日本政府此前制定的方針，地方政府在“疫情擴大期”將發(fā)出“對策強化宣言”，并要求有癥狀的感染者減少出門、避免多人聚餐等。

圖片來源：攝圖網(wǎng)-500672341

日本過去三個財年應對疫情財政支出超76萬億日元

另據(jù)日本時事通訊社消息，當?shù)貢r間11月7日，日本會計檢查院發(fā)布2021年度決算檢查報告，報告匯總至2021財年的三年期間，日本政府在應對新冠疫情方面的財政支出情況。

報告稱，三個財年期間，原計劃用于疫情方面的預算總額為944920億日元，實際支出為764921億日元，執(zhí)行率為80.9%。這是日本政府首次公開應對新冠疫情財政支出的執(zhí)行情況。

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