每日經(jīng)濟新聞 2022-11-23 17:04:41
每經(jīng)編輯 李澤東
據(jù)海外網(wǎng)11月23日援引日本共同社11月22日消息,厚生勞動省當天表示,目前正考慮放開在藥店、網(wǎng)絡等禁售檢測兩種病毒試劑盒的規(guī)定。這種檢測試劑盒可同時檢測出人們是否感染新冠病毒和流感病毒。
日本厚生勞動省專家會議 圖片來源:富士電視臺視頻截圖
據(jù)了解,目前日本正處于第八波新冠疫情中,且流感患者激增。共同社認為,居家檢測試劑盒能讓出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀的病患盡早得知自己的身體情況,有效減輕醫(yī)療機構的重壓。目前在日本,這種同時檢測新冠和流感病毒的試劑盒僅限醫(yī)生使用。正式獲批后,這種檢測試劑盒或于12月上旬在市面流通。
22日召開的厚生勞動省專家會議上,有專家表示,日本可能于今年內迎來第八波新冠疫情高峰,必須警惕新的變異毒株侵襲。厚生勞動省還表示,截至22日,日本新增新冠確診病例12.14萬例,時隔2個半月再超12萬例。
據(jù)新華社11月22日報道,日本厚生勞動省22日緊急批準一款日本產(chǎn)新冠口服藥,這是日本今年5月設立相關緊急批準制度后獲批的首款藥物。
當天獲批的是日本鹽野義制藥公司研發(fā)的名為XOCOVA的片劑,其有效成分是富馬酸恩賽特韋。根據(jù)厚生勞動省當天發(fā)布的新聞公報,這款藥獲批用于12歲以上的新冠感染者,每天一次,服用5天。
公報說,藥物通過影響新冠病毒的3CL蛋白酶抑制病毒復制。在臨床試驗中能有效縮短新冠感染者的倦怠感、發(fā)熱、鼻涕或鼻塞、喉嚨痛、咳嗽等癥狀消失所需的時間。
日本此前批準使用的新冠口服藥有美國輝瑞公司的奈瑪特韋/利托那韋組合(Paxlovid)和默克公司的莫那比拉韋。但這兩種藥只被允許用于高齡新冠患者等重癥風險高的群體,而XOCOVA沒有類似限制條件,受到廣泛關注。
根據(jù)日本今年5月設立的相關緊急批準制度,藥品獲得緊急批準后,其生產(chǎn)和銷售方仍須繼續(xù)進行臨床試驗以進一步確認藥品的有效性和安全性,并在兩年內再次申請批準。如有效性和安全性未能得到確認,批準可能被取消。
根據(jù)公開資料,鹽野義制藥新冠口服藥Ensitrelvir的中間體為2,4,5-三氟溴芐。
3月29日,永太科技(002326)公告稱,董事會同意公司以9000萬元投資建設年產(chǎn)150噸Ensitrelvir關鍵中間體、300噸西他列汀關鍵中間體、250噸鈉離子電池材料項目,建設時間為2022年4月-2022年12月。
今日,永太科技漲停,收報25.65元,總市值為224.8億元。
據(jù)21世紀經(jīng)濟報道消息,記者以投資人身份聯(lián)系了永太科技投資者關系部門,相關人士稱,它(鹽野義新冠藥)才剛批下來,目前還沒到合作的程度。不過該人士承認公司跟鹽野義方面有過接觸。對于鹽野義是否會考慮將公司納入供應商,該人士稱,“這個是銷售部門在對接,細節(jié)的東西我這邊沒有”。對于若鹽野義下訂單公司是否具備生產(chǎn)條件?該人士表示,屆時看雙方訂單情況,因為有些產(chǎn)品需要大的生產(chǎn)線去生產(chǎn),有些可能我們會提供少量的小試和中試做驗證。
據(jù)央視新聞援引日本廣播協(xié)會(NHK)當?shù)貢r間10月27日報道,京都大學的研究人員表示,到明年2月底,第八波新冠疫情預計將造成日本約800萬人感染。預測還顯示,如果疫苗接種順利,感染人數(shù)將減少近30%。
據(jù)日本時事通信社當?shù)貢r間11月17日報道,受新冠疫情擴大影響,東京都政府當天決定將新冠疫情感染級別上調至“疫情擴大期”。
按照日本政府此前制定的方針,地方政府在“疫情擴大期”將發(fā)出“對策強化宣言”,并要求有癥狀的感染者減少出門、避免多人聚餐等。
圖片來源:攝圖網(wǎng)-500672341
另據(jù)日本時事通訊社消息,當?shù)貢r間11月7日,日本會計檢查院發(fā)布2021年度決算檢查報告,報告匯總至2021財年的三年期間,日本政府在應對新冠疫情方面的財政支出情況。
報告稱,三個財年期間,原計劃用于疫情方面的預算總額為944920億日元,實際支出為764921億日元,執(zhí)行率為80.9%。這是日本政府首次公開應對新冠疫情財政支出的執(zhí)行情況。
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