康芝藥業(yè)：目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗(yàn)

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問：您好！請(qǐng)問公司蘇拉明鈉治療新冠研發(fā)進(jìn)入哪個(gè)階段？有哪些有益研究發(fā)現(xiàn)？

康芝藥業(yè)（300086.SZ）11月18日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示， 注射用蘇拉明鈉為公司處于研發(fā)中的產(chǎn)品，目前已獲得相關(guān)臨床批件（許可）的適應(yīng)癥為手足口病及急性腎損傷。 目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗(yàn)，公司也不斷探索注射用蘇拉明鈉其他新適應(yīng)癥的相關(guān)研究，其他新適應(yīng)癥尚處于臨床前研發(fā)階段，后續(xù)需開展系列臨床前和臨床研究。藥品研發(fā)具有風(fēng)險(xiǎn)高、投入大、周期長(zhǎng)等特點(diǎn)。懇請(qǐng)各位投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

(記者 畢陸名)

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