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前沿生物:霧化吸入用FB2001擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒感染和暴露后預(yù)防

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-11-15 13:58:57

每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問:公司的創(chuàng)新藥 新冠治療藥物的研發(fā)工作,目前進(jìn)展到什么階段?預(yù)計(jì)什么是時(shí)候能新冠防疫做貢獻(xiàn)? 與目前已上市同類藥物相比, 都有哪些優(yōu)勢(shì)?

前沿生物(688221.SH)11月15日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,霧化吸入用FB2001,中國I期臨床已完成多個(gè)劑量的給藥,安全性和耐受性良好,擬用于治療輕型、普通型新型冠狀病毒感染和暴露后預(yù)防。 注射用FB2001,國際多中心II/III期臨床試驗(yàn)正在推進(jìn)中,受試者已入組并給藥,擬治療新冠肺炎住院患者。 相關(guān)研究顯示FB2001主要特點(diǎn)包括:第一,F(xiàn)B2001靶向新冠病毒主蛋白酶3CL,對(duì)主要流行的變異病毒株均具有高效廣譜抑制活;第二,F(xiàn)B2001可單藥使用,無需聯(lián)用利托那韋(藥代動(dòng)力學(xué)增強(qiáng)劑),降低潛在藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn),有望滿足患者對(duì)副作用低、藥物相互作用小的抗新冠藥物的需求;第三,注射用和霧化吸入用FB2001,在動(dòng)物體內(nèi)均顯示出顯著的抗病毒作用,對(duì)臨床試驗(yàn)的推進(jìn)具有重要意義,具體內(nèi)容詳見公司已披露的公告。 公司在FB2001的開發(fā)策略上,聚焦治療+預(yù)防兩端,開發(fā)了霧化吸入用和注射用FB2001兩種劑型,擬治療輕型、普通型門診患者及中重度住院患者,擬覆蓋多種類型的新冠肺炎患者,并探索暴露后預(yù)防。公司將繼續(xù)積極推進(jìn)FB2001的臨床試驗(yàn)進(jìn)度,盡早發(fā)揮其臨床價(jià)值和優(yōu)勢(shì),助力全球防疫事業(yè)。

(記者 王瀚黎)

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