康芝藥業(yè)：目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗，其他新適應(yīng)癥尚處于臨床前研發(fā)階段

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：今年1月，PaxMedica宣布PAX-101（注射用蘇拉明鈉）獲得南非藥監(jiān)局 （SAHPRA） 批準，用于研究對新冠后遺癥 （LCS，Long Covid Syndrome） 患者的治療效果。請問貴公司生產(chǎn)的蘇拉明鈉注射劑是否有啟動相關(guān)的研究？

康芝藥業(yè)（300086.SZ）11月11日在投資者互動平臺表示，注射用蘇拉明鈉為公司處于研發(fā)中的產(chǎn)品，目前已獲得相關(guān)臨床批件（許可）的適應(yīng)癥為手足口病及急性腎損傷。目前公司注射用蘇拉明鈉已完成 I 期臨床試驗，其他新適應(yīng)癥尚處于臨床前研發(fā)階段，后續(xù)需開展系列臨床前和臨床研究。藥品研發(fā)具有風險高、投入大、周期長等特點。懇請各位投資者注意投資風險。

(記者 王曉波)

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