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君實生物前三季度營收12.18億元,同比下降55.18% 堅信PD-1市場競爭格局尚未塵埃落定

每日經(jīng)濟新聞 2022-10-30 22:48:31

◎10月30日,君實生物-U發(fā)布2022年三季報,前三季度公司實現(xiàn)營收約12.18億元,同比減少55.18%;歸母凈利潤虧損約15.95億元,相比去年同期擴大12.03億元。

◎君實生物稱,公司堅信PD-1市場的競爭格局尚未塵埃落定,在商業(yè)化團隊打磨得更加專業(yè)的同時,隨著更多大適應癥和術(shù)后輔助/圍手術(shù)期適應癥陸續(xù)迎來數(shù)據(jù)讀出和申報上市,特瑞普利單抗將會拿到應取得的市場份額,并實現(xiàn)銷售收入的可持續(xù)增長。

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 楊夏    

10月30日,君實生物-U(SH688180,股價70.50元,市值643.38億元)發(fā)布2022年三季報,前三季度公司實現(xiàn)營收約12.18億元,同比減少55.18%;歸母凈利潤虧損約15.95億元,相比去年同期擴大12.03億元。

單季度看,君實生物第三季度實現(xiàn)營收約2.72億元,同比減少54.91%;歸母凈利潤虧損約6.82億元,相比去年同期擴大2.81億元。

目前,君實生物營業(yè)收入主要來自于PD-1特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益,產(chǎn)品代號:JS001)國內(nèi)市場商業(yè)化帶來的銷售收入。公司在財報中解釋,營收的下降主要系與上年同期相比,藥品銷售收入的上升尚無法抵消技術(shù)許可收入下降的影響。

堅信PD-1市場的競爭格局尚未塵埃落定

財報顯示,2022年第三季度,特瑞普利單抗實現(xiàn)銷售收入約人民幣2.18億元,實現(xiàn)了連續(xù)三個季度的環(huán)比增長,君實生物也據(jù)此表示特瑞普利單抗在國內(nèi)市場的銷售情況已逐步進入正向循環(huán)。

不過,考慮到目前特瑞普利單抗已經(jīng)在銷量上與幾款頭部國產(chǎn)PD-1拉開了身位,未來能否實現(xiàn)銷售放量依然有待市場檢驗。在10月24日披露的投資者關(guān)系活動記錄表中,君實生物表示,公司認為,隨著更多同類產(chǎn)品的獲批上市,未來國內(nèi)PD-1的商業(yè)化競爭將更加規(guī)范,超適應癥用藥會得到限制,擁有更好的療效及安全性并覆蓋更多適應癥的PD-1產(chǎn)品將更有優(yōu)勢。因此,PD-1的銷售格局也會迎來變化,早期野蠻生長、以銷售費用換市場份額的模式會逐漸得到修正。

目前公司商業(yè)化的基本策略是以專業(yè)化推廣為前提,把現(xiàn)有適應癥認真做好,并重點提高團隊執(zhí)行力,將專業(yè)化推廣理念和特瑞普利單抗藥物本身的優(yōu)勢真正傳遞到一線,從醫(yī)生和患者的角度出發(fā),去滿足未被滿足的臨床治療需求。

自2021年11月李聰全面負責公司商業(yè)化工作以來,特瑞普利單抗在國內(nèi)的銷售已逐漸走出低谷。2022年上半年,公司在合理控制費用的前提下實現(xiàn)了特瑞普利單抗銷售收入的環(huán)比大幅增長,一線食管鱗癌和一線非小細胞肺癌兩項大適應癥也分別于2022年5月及2022年9月獲批上市。

君實生物稱,公司堅信PD-1市場的競爭格局尚未塵埃落定,在商業(yè)化團隊打磨得更加專業(yè)的同時,隨著更多大適應癥和術(shù)后輔助/圍手術(shù)期適應癥陸續(xù)迎來數(shù)據(jù)讀出和申報上市,特瑞普利單抗將會拿到應取得的市場份額,并實現(xiàn)銷售收入的可持續(xù)增長。

稱銷售收入仍有較大增長空間

財報還顯示,前三季度君實生物研發(fā)投入合計16.36億元,同比增長15.01%,占營業(yè)收入的比例達到134.29%。

在適應癥的拓展上,截至本報告期末,特瑞普利單抗在中國已獲批六項適應癥,君實生物方面預計隨著更多適應癥獲批及術(shù)后輔助/圍手術(shù)期治療前瞻性布局的優(yōu)勢漸顯,特瑞普利單抗國內(nèi)市場的銷售收入仍有較大增長空間。

此外,在上述投資者關(guān)系活動記錄表中,公司也對術(shù)后輔助/圍手術(shù)期領(lǐng)域的市場空間、重點布局的原因進行了解釋:根據(jù)中國國家癌癥登記中心的研究數(shù)據(jù),我國主要的五大癌癥(肺癌、胃癌、食管癌、結(jié)直腸癌、女性乳腺癌)中,56.5%的患者確診時處于癌癥分期的II期或III期,是術(shù)后輔助/圍手術(shù)期治療目標群體集中所在的癌癥分期。隨著人們防癌意識的提高、癌癥早篩的普及,預計目標群體還將不斷增長,未來有很大的市場潛力。

具體而言,在特瑞普利單抗聯(lián)合化療作為新輔助方案治療可切除癌癥分期III期非小細胞肺癌的II期臨床研究(NeoTAP01研究)中,公司于2022年ESMO大會上更新的無事件生存期(EFS)數(shù)據(jù)顯示,截至2022年4月15日,意向治療(ITT)人群的中位隨訪時間為16.4個月(IQR:12.8-20.0),22例患者已接受1年特瑞普利單抗輔助治療(2例患者3個月后因3級皮疹和垂體炎停止輔助免疫治療)。數(shù)據(jù)截止時,ITT人群中位EFS仍未達到,12個月和24個月的EFS率分別為87.8%和67.9%。也就是說,接近70%的患者在兩年內(nèi)沒有復發(fā)。因此,已有一定的數(shù)據(jù)顯示出特瑞普利單抗在非小細胞肺癌圍手術(shù)期治療的療效,相應的III期注冊臨床研究亦有望于2022年底至2023年初讀出數(shù)據(jù),進度在同行業(yè)領(lǐng)先。若后續(xù)獲批,則該適應癥面對的將是潛在患者人數(shù)更多、用藥周期更長、但競爭相對緩和的市場,特瑞普利單抗也有望借此獲得更高速且持續(xù)的收入增長。

除上述非小細胞肺癌領(lǐng)域外,特瑞普利單抗還布局了胃癌、肝癌、食管鱗癌領(lǐng)域的術(shù)后輔助/圍手術(shù)期臨床研究,且目前均已進入三期注冊臨床階段。君實生物稱其是本土藥企中在該領(lǐng)域最先開展臨床試驗、入組時間最早、覆蓋適應癥最廣的企業(yè)之一。

封面圖片來源:攝圖網(wǎng)-500739443

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