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掘金創(chuàng)新藥|進(jìn)度不占優(yōu)的新冠口服藥能否讓歌禮制藥“逆襲”? 康寧杰瑞申報(bào)國(guó)產(chǎn)首款雙抗ADC臨床

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-09-15 20:29:19

◎業(yè)績(jī)和股價(jià)表現(xiàn)較為低迷的背景下,歌禮制藥轉(zhuǎn)向新冠藥物研發(fā)。除此次獲批臨床的ASC10外,今年4月,歌禮制藥還公告了一款3CLpro抑制劑ASC11的抗新冠病毒細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),但歌禮制藥暫未更新該款藥物的臨床研究進(jìn)展。

◎《掘金創(chuàng)新藥》研究員認(rèn)為,隨著康寧杰瑞首款藥物上市,公司也邁入了商業(yè)收益的正向循環(huán)。但僅憑恩沃利單抗一款產(chǎn)品的收入,仍無(wú)法支撐公司長(zhǎng)線的研發(fā)投入。

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 魏官紅    

《掘金創(chuàng)新藥》由每日經(jīng)濟(jì)新聞聯(lián)合藥渡數(shù)據(jù)共同推出,旨在解讀新藥研發(fā)進(jìn)展與趨勢(shì),剖析產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力與市場(chǎng)前景,洞察醫(yī)藥資本脈絡(luò),見(jiàn)證醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

根據(jù)藥渡數(shù)據(jù),2022年8月15日至2022年8月29日期間,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)共收到14家上市公司(含上市公司控股公司)提交的19個(gè)化學(xué)新藥、治療用生物制品新藥申請(qǐng)。

新藥申請(qǐng)

新藥熱評(píng)

1.歌禮制藥新冠口服候選藥物臨床獲批 研發(fā)進(jìn)度不占優(yōu)、丙肝藥物組合難見(jiàn)起色

8月22日,歌禮制藥(HK01672,股價(jià)2.82港元,市值31億港元)公告稱(chēng),中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)新冠口服候選藥物聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)。該藥物是首個(gè)同時(shí)獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局和美國(guó)食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)開(kāi)展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗(yàn)的新冠口服候選藥物。

歌禮制藥方面在公告中稱(chēng),ASC10是一款口服雙前藥,同單前藥莫努匹韋(molnupiravir)相比具有新的差異化的化學(xué)結(jié)構(gòu)。通過(guò)采用雙前藥策略,ASC10在Caco-2細(xì)胞(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)中的滲透性和在猴子中的活性代謝物暴露量分別達(dá)到了莫努匹韋的3.2倍和2.1倍。

此外,臨床前研究表明,ASC10-A對(duì)奧密克戎變種病毒(EC50=0.3μM)、德?tīng)査兎N病毒(EC50=0.5μM)和野生型病毒(EC50=0.7μM)具有強(qiáng)效的細(xì)胞抗病毒活性。

行業(yè)洞察:

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前全球在研治療COVID-19的RdRp抑制劑共有20余種,其中以默沙東的莫奈拉韋為代表,已上市的新冠RdRp抑制劑共有5款,還有2款處于Ⅲ期臨床階段。研究企業(yè)方面,Gilead、Roche及國(guó)內(nèi)企業(yè)歌禮制藥、科興、安泰維、華潤(rùn)雙鶴均在該領(lǐng)域布局積極。

圖片來(lái)源:凱萊英藥聞

國(guó)聯(lián)證券研報(bào)顯示,以輝瑞的藥物為例,若按照輝瑞授權(quán)MPP覆蓋95個(gè)國(guó)家約53%的人群(按原研一半的價(jià)格估算),原研覆蓋47%人群(530美元/療程)計(jì)算,新冠小分子藥物治療的潛在市場(chǎng)為400億美元級(jí)別。若后續(xù)病毒株毒性增強(qiáng),有癥狀的患者比例增加,或者傳播性提升,市場(chǎng)規(guī)??赡芴嵘?/p>

公司點(diǎn)評(píng):

歌禮制藥是首家利用港股18A規(guī)定上市的生物醫(yī)藥企業(yè)。上市時(shí)發(fā)行價(jià)為14港元/股,然而上市多年來(lái),歌禮制藥仍未實(shí)現(xiàn)盈利,截至9月15日收盤(pán),歌禮制藥的股價(jià)為2.82港元/股。

歌禮制藥2021年年報(bào)顯示,公司共有三款已經(jīng)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售的自研藥物,分別是用于治療慢性丙肝的鹽酸拉維達(dá)韋、達(dá)諾瑞韋和艾滋病藥物利托那韋。但三款上市藥物并未讓歌禮制藥實(shí)現(xiàn)盈利,2021年公司營(yíng)收同比增長(zhǎng)119.64%,但凈利潤(rùn)依然虧損1.99億元。

歌禮制藥常年未扭虧與其主打藥物的市場(chǎng)格局有關(guān)。2019年底,海外藥企的多個(gè)丙肝藥物率先降價(jià)進(jìn)入醫(yī)保,而歌禮制藥的達(dá)諾瑞韋談判出局。2020年底,其再一次醫(yī)保談判失敗。2021年,成功入保的歌禮制藥面臨競(jìng)爭(zhēng)者環(huán)伺的局面。

因此,公司去年雖然營(yíng)收增長(zhǎng),但仍未能扭虧。今年上半年,公司營(yíng)收同比增長(zhǎng)4.6%,利潤(rùn)同比減虧20.6%,虧損8799.8萬(wàn)元。

值得一提的是,歌禮制藥的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)主要來(lái)源于代理銷(xiāo)售業(yè)務(wù)。數(shù)據(jù)顯示,2021年歌禮制藥銷(xiāo)售總收入7688萬(wàn)元,同比增長(zhǎng)120%。其中,超過(guò)90%的收入來(lái)自代理產(chǎn)品羅氏的派羅欣。

業(yè)績(jī)和股價(jià)表現(xiàn)較為低迷的背景下,歌禮制藥轉(zhuǎn)向新冠藥物研發(fā)。除此次獲批臨床的ASC10外,今年4月,歌禮制藥還公告了一款3CLpro抑制劑ASC11的抗新冠病毒細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),但歌禮制藥暫未更新該款藥物的臨床研究進(jìn)展。

《掘金創(chuàng)新藥》研究員認(rèn)為,目前,真實(shí)生物的阿茲夫定已經(jīng)獲批上市,君實(shí)生物的VV116(RdRp抑制劑)及開(kāi)拓藥業(yè)的普克魯胺(AR抑制劑)均處在臨床III期。從進(jìn)度上來(lái)看,歌禮制藥并不占優(yōu)。今年8月,復(fù)星醫(yī)藥董事長(zhǎng)吳以芳在業(yè)績(jī)交流會(huì)上表示,復(fù)星醫(yī)藥不會(huì)將未來(lái)增長(zhǎng)完全建立在抗新冠產(chǎn)品上。對(duì)于歌禮制藥而言,找到具有可持續(xù)發(fā)展市場(chǎng)空間的藥物仍然必不可少。

2.康寧杰瑞申報(bào)國(guó)產(chǎn)首款雙抗ADC臨床 今年上半年業(yè)績(jī)大幅減虧

8月16日,CDE官網(wǎng)顯示,康寧杰瑞(HK09966,股價(jià)7.21港元,市值68億港元)JSKN-003首次在國(guó)內(nèi)申報(bào)臨床(受理號(hào):CXSL2200376)。JSKN-003是一款靶向HER2雙表位的ADC藥物,8月份剛剛在海外啟動(dòng)了I期臨床。

JSKN003基于HER2雙特異性抗體KN026開(kāi)發(fā),靶向HER2不同表位??祵幗苋鸱矫姹硎荆瑸榧铀佼a(chǎn)品上市,優(yōu)先開(kāi)發(fā)針對(duì)HER2表達(dá)的末線泛實(shí)體瘤。

行業(yè)洞察:

全球進(jìn)展最快的HER2雙抗ADC是Zymeworks公司的ZW49,處于臨床I期階段。和康寧杰瑞一樣,該公司同樣擁有一款快速推進(jìn)的HER2雙抗ZW25,正處于臨床III期。

Zymeworks的國(guó)內(nèi)合作伙伴為百濟(jì)神州(SH688235,股價(jià)95.81元,市值1291億元),二者合作范圍包括ZW25和ZW49在亞洲(日本除外)、澳大利亞、新西蘭的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)益。交易金額為4000萬(wàn)美元首付款及不超過(guò)3.9億美元的里程碑付款。

總體而言,布局雙抗ADC的企業(yè)數(shù)量還不是很多,目前更多集中在臨床前研究階段。而早期由GT Biopharma和Medlmmune分別開(kāi)展的兩個(gè)雙抗ADC項(xiàng)目已經(jīng)因?yàn)槎拘缘葐?wèn)題而終止開(kāi)發(fā)。

公司點(diǎn)評(píng):

隨著差異化PD-L1產(chǎn)品的上市,康寧杰瑞已邁入商業(yè)化元年。今年上半年,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入5356.9萬(wàn)元,毛利約3874.9萬(wàn)元。報(bào)告期內(nèi)公司虧損1.47億元,有較大程度收窄,研發(fā)開(kāi)支為2.16億元。

圖片來(lái)源:公司半年報(bào)截圖

平安證券方面表示,截至目前,恩沃利單抗應(yīng)用于超過(guò)10000名患者。為進(jìn)一步拓展適應(yīng)癥,公司目前還在開(kāi)展膽道癌的注冊(cè)性III期臨床試驗(yàn),以及聯(lián)合侖伐替尼用于二線治療MSI-H/dMMR子宮內(nèi)膜癌的臨床。同時(shí),海外與合作伙伴推動(dòng)的軟組織肉瘤適應(yīng)癥臨床也在有序推進(jìn)。

拳頭產(chǎn)品KN046已在中國(guó)啟動(dòng)4項(xiàng)注冊(cè)性臨床,分別為聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期臨床(完成患者入組)、聯(lián)合侖伐替尼治療PD-L1經(jīng)治非小細(xì)胞肺癌III期臨床(處于劑量探索階段)、聯(lián)合化療一線治療胰腺癌III期臨床(完成超50%患者入組)和單藥治療胸腺癌的II期注冊(cè)性臨床。公司預(yù)計(jì)將在2023年向CDE提交KN046治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌及胰腺癌的兩項(xiàng)上市申請(qǐng)。

交銀國(guó)際研究報(bào)告則顯示,KN046聯(lián)合化療一線治療NSCLC的OS數(shù)據(jù)大概率能夠維持優(yōu)勢(shì)。

《掘金創(chuàng)新藥》研究員認(rèn)為,隨著康寧杰瑞首款藥物上市,公司也邁入了商業(yè)收益的正向循環(huán)。但僅憑恩沃利單抗一款產(chǎn)品的收入無(wú)法支撐公司長(zhǎng)線的研發(fā)投入。去年8月,康寧杰瑞與石藥集團(tuán)達(dá)成KN026的許可協(xié)議。康寧杰瑞將獲得1.5元首付款和不超過(guò)4.5億的里程碑費(fèi)用等,該交易可以說(shuō)是在國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥“內(nèi)卷”的大背景下Biotech企業(yè)提前兌現(xiàn)管線價(jià)值的典型案例之一。在更有前景、差異化更大同時(shí)更具不確定性的管線中,企業(yè)也有更充足的“子彈”應(yīng)對(duì)。

封面圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng)-500505877

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