每日經(jīng)濟新聞 2022-08-19 17:26:55
近日,全球首個針對HER2低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的靶向療法Enhertu(簡稱T-DXd)已獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準,用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性 HER2低表達乳腺癌成人患者。
T-DXd是一款由英國阿斯利康公司(AZN,股價66.5美元,市值2041.19億美元)和日本第一三共公司(4568,股價3965日元,市值7.72萬億日元)聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物。2020年全球確診乳腺癌病例超過200萬,導(dǎo)致近68.5萬人死亡,其中約一半的乳腺癌患者存在HER2低表達,而在T-DXd獲批前,還沒有出現(xiàn)對這類患者有效的治療選擇。
(記者 張凌霄)
免責(zé)聲明:本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考,不構(gòu)成投資建議,使用前核實。據(jù)此操作,風(fēng)險自擔(dān)。
如需轉(zhuǎn)載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權(quán),嚴禁轉(zhuǎn)載或鏡像,違者必究。
讀者熱線:4008890008
特別提醒:如果我們使用了您的圖片,請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站,可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關(guān)注每日經(jīng)濟新聞APP