每日經(jīng)濟(jì)新聞 2022-08-17 20:34:56
◎今年6月,戈沙妥珠單抗治療三陰性乳腺癌的適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)獲批,這也是云頂新耀在國(guó)內(nèi)獲批上市的首款產(chǎn)品,云頂新耀彼時(shí)預(yù)計(jì)在今年第四季度商業(yè)化上市這款新產(chǎn)品。如今選擇“退回”相關(guān)權(quán)益,云頂新耀表示,符合公司發(fā)展戰(zhàn)略和幫助患者獲得臨床急需的創(chuàng)新藥的初心,也更符合當(dāng)前“先求生存、再謀發(fā)展”的形勢(shì)。
◎云頂新耀方面認(rèn)為,該筆交易充分體現(xiàn)了公司對(duì)產(chǎn)品研發(fā)的貢獻(xiàn),價(jià)格也充分體現(xiàn)了該資產(chǎn)的價(jià)值。大量的預(yù)付現(xiàn)金降低了云頂新耀管線組合的投資風(fēng)險(xiǎn),該筆交易將顯著地延長(zhǎng)云頂新耀的現(xiàn)金流至少到2026年,并產(chǎn)生了相較此前云頂新耀支付的首付款和里程碑付款的3.6倍溢價(jià)。
每經(jīng)記者 許立波 每經(jīng)編輯 魏官紅
8月16日,創(chuàng)新藥企云頂新耀(HK01952,股價(jià)13.44港元,市值40億港元)發(fā)布公告稱,公司及全資子公司Everest Medicines II、Everest SG與吉利德全資子公司Immunomedics簽訂終止及過渡服務(wù)協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議,云頂新耀將戈沙妥珠單抗在大中華區(qū)及部分亞洲國(guó)家的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利“退回”給Immunomedics,云頂新耀將獲得總額4.55億美元的對(duì)價(jià),其中包括預(yù)付款2.8億美元(需獲得相關(guān)監(jiān)管部門的批準(zhǔn))和未來潛在的里程碑付款1.75億美元。
值得注意的是,戈沙妥珠單抗于今年6月才在國(guó)內(nèi)獲批上市,是云頂新耀在國(guó)內(nèi)獲批上市的首款產(chǎn)品,公司曾表示計(jì)劃在今年第四季度啟動(dòng)該藥物在國(guó)內(nèi)銷售。彼時(shí),有券商預(yù)計(jì)該藥物在國(guó)內(nèi)的銷售峰值將超過50億元。
受此消息影響,8月16日,云頂新耀股價(jià)重挫19.10%,17日再度下跌3.37%,報(bào)收于13.18港元/股。
公開資料顯示,戈沙妥珠單抗是一款同類首創(chuàng)的抗體偶聯(lián)藥物,靶點(diǎn)為Trop-2受體,這是一種在多種類型腫瘤(包括超過90%的乳腺癌和膀胱癌)中均過度表達(dá)的細(xì)胞表面抗原。戈沙妥珠單抗已在超過35個(gè)國(guó)家/地區(qū)獲批,并在全球范圍內(nèi)接受更多的監(jiān)管機(jī)構(gòu)審評(píng),用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)治療(其中至少一種為針對(duì)轉(zhuǎn)移性疾病的治療)的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)成人患者。
作為一款備受關(guān)注的ADC產(chǎn)品,2019年4月,云頂新耀與Immunomedics公司達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議,云頂新耀在大中華區(qū)及部分亞洲國(guó)家享有針對(duì)戈沙妥珠單抗所有癌癥適應(yīng)癥開發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利。當(dāng)時(shí)的交易總價(jià)是8.35億美元,包括6500萬美元的首付款、2.4億美元的研發(fā)里程碑付款和5.3億美元的銷售里程碑付款。
今年6月,戈沙妥珠單抗治療三陰性乳腺癌的適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)獲批,戈沙妥珠單抗也由此成為云頂新耀在國(guó)內(nèi)獲批上市的首款產(chǎn)品。云頂新耀曾以“重要里程碑”來評(píng)價(jià)該藥物的獲批,并稱公司預(yù)計(jì)在今年第四季度商業(yè)化上市這款新產(chǎn)品。彼時(shí),不少券商對(duì)于這款藥物給予了高銷售預(yù)期,如西部證券預(yù)計(jì)該產(chǎn)品銷售峰值將超過50億元。
8月17日,《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者就此次轉(zhuǎn)讓戈沙妥珠單抗權(quán)益一事采訪了云頂新耀方面。
NBD:公司此次訂立終止及過渡服務(wù)協(xié)議的原因和對(duì)公司產(chǎn)生的影響是什么?
云頂新耀:在對(duì)包括一系列大型跨國(guó)公司和中國(guó)本土生物技術(shù)公司進(jìn)行廣泛地對(duì)比評(píng)估后,我們認(rèn)為吉利德展現(xiàn)了主動(dòng)的誠(chéng)意,是拓達(dá)維的最適合的買家,這是當(dāng)下最符合云頂新耀和我們所服務(wù)的患者利益最大化的一項(xiàng)交易。
我們相信這筆交易將有助于提升患者可及性、增加患者覆蓋、推動(dòng)更多適應(yīng)癥開發(fā),實(shí)現(xiàn)拓達(dá)維對(duì)患者和利益相關(guān)方的價(jià)值和影響最大化;有助于云頂新耀優(yōu)化資源、改善財(cái)務(wù)狀況,繼續(xù)發(fā)展研發(fā)管線中其他同類首創(chuàng)和同類領(lǐng)先的候選藥物;使云頂新耀在合理化規(guī)模的同時(shí)保持在資本市場(chǎng)上的獨(dú)立性。
這筆交易達(dá)成了患者、企業(yè)、合作方等各參與方的多贏,符合公司發(fā)展戰(zhàn)略和幫助患者獲得臨床急需的創(chuàng)新藥的初心,也更符合當(dāng)前“先求生存、再謀發(fā)展”的形勢(shì)。
NBD:在三陰性乳腺癌適應(yīng)癥上,同類藥物還有Enhertu(DS-8201)等,拓達(dá)維未來可能面臨更多競(jìng)爭(zhēng),公司在訂立此次協(xié)議過程中有無考慮到這方面的原因?
云頂新耀:不同于Enhertu以及其他的ADC藥物,拓達(dá)維是全球首個(gè)且唯一獲批用于治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的靶向Trop-2 ADC藥物,有其獨(dú)特的臨床價(jià)值。公司訂立此次協(xié)議是基于多方綜合性考量,選擇的最符合公司整體愿景的方案。
NBD:公司目前在選取License-in的對(duì)象時(shí)主要基于哪些方面的考慮,此后公司在License-in上的策略是否也會(huì)做出調(diào)整?
云頂新耀:首先是患者的需求。以患者需求為核心,以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,這是公司選擇創(chuàng)新藥的基本出發(fā)點(diǎn)。我們希望研發(fā)管線中的產(chǎn)品能夠針對(duì)和滿足迫切的醫(yī)療需求,是真正有效的、可以創(chuàng)造價(jià)值的解決方案。其次是產(chǎn)品的創(chuàng)新性。目前云頂新耀研發(fā)管線中的在研產(chǎn)品都具有best-in-class或first-in-class潛力,云頂新耀在遴選產(chǎn)品做授權(quán)引進(jìn)過程中,始終著眼真正有創(chuàng)新性的產(chǎn)品,以將突破性創(chuàng)新藥更早帶到中國(guó)和亞洲市場(chǎng)。最后是自身專長(zhǎng),看我們現(xiàn)有團(tuán)隊(duì)自身有沒有該治療領(lǐng)域的專業(yè)能力、資源和背景。
這筆交易后,公司將優(yōu)化資源,更專注于目標(biāo)治療領(lǐng)域,并通過戰(zhàn)略性交易和自主藥物研發(fā)進(jìn)一步擴(kuò)充產(chǎn)品組合,帶動(dòng)未來增長(zhǎng)與發(fā)展。公司正在積極討論收購(gòu)在腫瘤、腎病和感染病領(lǐng)域的多個(gè)在研藥物的權(quán)益;同時(shí),公司正越來越多地關(guān)注早期階段機(jī)會(huì)。
圖片來源:攝圖網(wǎng)-500668961
根據(jù)協(xié)議,云頂新耀將獲得總額4.55億美元的對(duì)價(jià),其中包括預(yù)付款2.8億美元(需獲得相關(guān)監(jiān)管部門的批準(zhǔn))和未來潛在的里程碑付款1.75億美元。此外,云頂新耀將無需再支付2019年4月與Immunomedics簽署的授權(quán)許可協(xié)議中的剩余高限里程碑付款7.1億美元。
根據(jù)2021年年報(bào),云頂新耀目前尚未盈利,公司在報(bào)告期內(nèi)收益為5.4萬元,凈虧損10.09億元;研發(fā)支出高達(dá)6.13億元,同比上漲62.54%。截至2021年底,公司現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物為26.41億元,按照目前的“燒錢”速度計(jì)算,云頂新耀在不融資的情況下或僅能繼續(xù)維持運(yùn)轉(zhuǎn)兩年左右,預(yù)計(jì)將面臨現(xiàn)金壓力。
圖片來源:公司2021年年報(bào)截圖
NBD:以已經(jīng)產(chǎn)生的交易金額1.25億美元計(jì)算,3年內(nèi)公司賺到的“差價(jià)”約為3.3億美元(約合22億元人民幣)。公司如何評(píng)價(jià)從這筆交易中得到的溢價(jià)?
云頂新耀:我們認(rèn)為,這筆交易充分體現(xiàn)了我們對(duì)產(chǎn)品研發(fā)的貢獻(xiàn),而價(jià)格也充分體現(xiàn)了該資產(chǎn)的價(jià)值。大量的預(yù)付現(xiàn)金降低了云頂新耀管線組合的投資風(fēng)險(xiǎn),該筆交易將顯著地延長(zhǎng)云頂新耀的現(xiàn)金流至少到2026年,并產(chǎn)生了相較此前云頂新耀支付的首付款和里程碑付款的3.6倍溢價(jià)。
NBD:從賬面上看公司在這筆交易中有所盈利,但2019年-2022年間,公司也在拓達(dá)維上傾注了大量的研發(fā)、銷售等開支,能否具體透露大概有多少?3.3億美元的差價(jià)是否足以覆蓋這些開支?
云頂新耀:云頂新耀在國(guó)內(nèi)的拓達(dá)維2b期臨床試驗(yàn)是橋接試驗(yàn)。今年6月獲批,目前還未啟動(dòng)在國(guó)內(nèi)的商業(yè)化銷售。公司在每年的年報(bào)中對(duì)年度研發(fā)費(fèi)用進(jìn)行了披露,對(duì)于各項(xiàng)具體臨床研究費(fèi)用,我們沒有專項(xiàng)披露數(shù)據(jù)。
整體來看,本次交易金額能夠覆蓋拓達(dá)維未來的潛在收入,以及截至目前將該產(chǎn)品開發(fā)、提交注冊(cè)審批和商業(yè)化布局所產(chǎn)生的成本等,并可以讓云頂新耀以獲得里程碑付款的方式繼續(xù)參與拓達(dá)維的未來發(fā)展。
NBD:業(yè)內(nèi)有種說法是,公司此次在藥物獲批后再把權(quán)益賣回的操作,開創(chuàng)了Biotech另類創(chuàng)收的“先河”,甚至近似于臨床前CRO的角色,對(duì)此公司有何看法?
云頂新耀:云頂新耀作為一家創(chuàng)新生物制藥公司,角色完全不同于CRO公司,在開發(fā)拓達(dá)維的過程中,我們開展了獨(dú)立的臨床研究并完成了在國(guó)內(nèi)和亞太地區(qū)其他市場(chǎng)的上市申報(bào)完整過程。除拓達(dá)維外,我們還擁有其他10種具有同類首創(chuàng)或同類領(lǐng)先潛力的臨床候選藥物或平臺(tái)。
目前與吉利德的交易,是中國(guó)公司從國(guó)外一家生物技術(shù)公司獲得授權(quán)許可后,在授權(quán)區(qū)域內(nèi)成功開發(fā)和獲得上市批準(zhǔn),再次將其出售給一家跨國(guó)制藥公司,這種嘗試在中國(guó)業(yè)界還是首次。同時(shí)說明了國(guó)外大型醫(yī)藥公司對(duì)中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的信心。
NBD:在拓達(dá)維相關(guān)開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益被轉(zhuǎn)讓后,公司也失去了目前唯一的商業(yè)化產(chǎn)品,相當(dāng)于是用未來的收益換取了眼前的現(xiàn)金,這可能是投資人不看好、股票預(yù)期降低的原因。公司將如何推進(jìn)目前的研發(fā)管線,以解決目前虧損的現(xiàn)狀?
云頂新耀:總體來說,出售拓達(dá)維的權(quán)益并沒有從根本上改變?cè)祈斝乱臉I(yè)務(wù)重點(diǎn),即專注于創(chuàng)新藥開發(fā),致力于滿足大中華區(qū)和其他新興亞洲市場(chǎng)尚未滿足的醫(yī)療需求。交易完成后,公司計(jì)劃繼續(xù)投資和開發(fā)其他十個(gè)具有同類首創(chuàng)或同類領(lǐng)先潛力的臨床候選藥物或平臺(tái),未來也會(huì)陸續(xù)有Xerava(依拉環(huán)素)等產(chǎn)品進(jìn)入商業(yè)化,該筆交易所得收益將會(huì)用于公司其他在研資產(chǎn)的持續(xù)開發(fā)和商業(yè)化投資,以獲得未來更好的、持續(xù)性的發(fā)展。
NBD:從行業(yè)宏觀角度看,目前國(guó)內(nèi)Biotech公司也都在探索商業(yè)化之路,尤其是對(duì)于License-in這種模式而言,從對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行源頭挑選到開發(fā)、商業(yè)化,每一個(gè)過程都有極高門檻,挑戰(zhàn)著藥物引進(jìn)者的綜合能力。對(duì)此公司有何評(píng)價(jià)?License-in模式要怎么實(shí)現(xiàn)收益最大化?
云頂新耀:從新藥研發(fā)角度,自主研發(fā)是從頭開始,引進(jìn)模式只是從中間接棒。License-in買的是時(shí)間和成功率,將國(guó)際上那些還未能進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的創(chuàng)新產(chǎn)品加快引入,讓有臨床急需的患者更早用上好藥,同時(shí)能快速搭建一個(gè)有規(guī)模、高質(zhì)量的公司,推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步。沒有最好,只有最合適的模式,無論哪種模式,最終目的都是滿足以患者為中心的臨床需求。
成功的License-in,從源頭挑選到開發(fā)、商業(yè)化各個(gè)環(huán)節(jié)確實(shí)都有很高的要求,成功的關(guān)鍵點(diǎn)還是在于產(chǎn)品的臨床需求、創(chuàng)新性、獨(dú)特性和差異性,以及跟公司現(xiàn)有管線、資源與能力的協(xié)同效應(yīng)。
授權(quán)引進(jìn)是我們創(chuàng)立之初起步的方式,幫助我們快速擴(kuò)增了極具潛力的研發(fā)管線,但隨著公司不斷發(fā)展,我們正在逐步加強(qiáng)自主研發(fā)能力。從長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展的角度,未來肯定會(huì)是授權(quán)引進(jìn)與自主研發(fā)相結(jié)合的模式,著眼更多有全球權(quán)益、國(guó)際化價(jià)值的產(chǎn)品,相信這也是創(chuàng)新藥企業(yè)更加可持續(xù)、更具發(fā)展空間的開發(fā)模式。
封面圖片來源:攝圖網(wǎng)-401491749
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