靶向“合成致死”基因抗癌新賽道，于金明院士團(tuán)隊(duì)完成新一代PRMT5抑制劑首例患者用藥

每經(jīng)AI快訊，2022年6月27日，先聲藥業(yè)（2096.HK）自主研發(fā)針對(duì)“合成致死”機(jī)制的抗腫瘤創(chuàng)新藥——口服蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（PRMT5）抑制劑（項(xiàng)目號(hào)：SIM0272，產(chǎn)品代號(hào)：SCR-6920）I期臨床試驗(yàn)在山東省腫瘤醫(yī)院完成首例患者用藥。本項(xiàng)開(kāi)放、多中心I期臨床研究由山東省腫瘤醫(yī)院于金明院士牽頭開(kāi)展，分為Ia和Ib期，Ia期為劑量探索階段，旨在評(píng)估SIM0272的安全性和耐受性，Ib期為II期推薦劑量水平在晚期實(shí)體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的進(jìn)一步療效探索。先聲藥業(yè)本次完成首例患者用藥的臨床在研項(xiàng)目SIM0272，就是靶向一對(duì)具有重大治療潛力的合成致死基因：甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)/PRMT5。SIM0272具有高選擇性，脫靶概率極低，對(duì)主要的甲基轉(zhuǎn)移酶選擇性超過(guò)5000倍，對(duì)與安全相關(guān)的87個(gè)靶點(diǎn)沒(méi)有抑制活性，且呈腫瘤偏向性組織分布。（先聲藥業(yè)公眾號(hào)）