君實(shí)生物稱新冠口服藥VV116臨床試驗(yàn)已成功 業(yè)內(nèi)質(zhì)疑：權(quán)威性不足

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 董興生    

5月23日晚，君實(shí)生物公告稱，公司在研新冠口服藥VV116對比PAXLOVID早期治療輕中度COVID-19的III期注冊臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)。但24日，君實(shí)生物科創(chuàng)板股價直接觸及跌停，港股跌幅超12%。

有聲音質(zhì)疑稱，該項臨床試驗(yàn)的單盲設(shè)計、樣本量及次要終點(diǎn)未披露結(jié)果均影響了試驗(yàn)的權(quán)威性。病毒學(xué)專家常榮山在接受記者微信采訪時表示，單盲試驗(yàn)會使臨床試驗(yàn)醫(yī)生的主觀意識受到干擾；其次，VV116這項試驗(yàn)的樣本量偏少。

君實(shí)生物方面人士通過微信向記者表示，研究結(jié)果顯示，在主要終點(diǎn)“至持續(xù)臨床恢復(fù)的時間”方面，VV116的試驗(yàn)數(shù)據(jù)不亞于PAXLOVID。換言之，該臨床研究已試驗(yàn)成功。