君實(shí)生物：目前VV116正處于國(guó)際多中心的III期臨床研究階段

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：董秘，您好。網(wǎng)上流傳一份瑞金醫(yī)院一線專家交流會(huì)，其中談到了vv116，已經(jīng)在國(guó)內(nèi)緊急獲批做3期臨床，做paxlovid做開放標(biāo)簽的頭對(duì)頭研究。從近5天的治療效果來(lái)看，初步判定，臨床效果還是很高的請(qǐng)問(wèn)是否屬實(shí)？

君實(shí)生物（688180.SH）4月24日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，目前VV116正處于國(guó)際多中心的III期臨床研究階段，多項(xiàng)針對(duì)輕中度和中重度COVID-19患者的臨床研究正在進(jìn)行中。相關(guān)臨床研究進(jìn)展如下：針對(duì)中重度COVID-19,公司與合作伙伴旺山旺水正在開展一項(xiàng)評(píng)價(jià)VV116對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)治療的有效性和安全性的國(guó)際多中心、隨機(jī)、雙盲III期臨床研究，并已于2022年3月完成首例患者入組及給藥；針對(duì)輕中度COVID-19，公司與合作伙伴旺山旺水正在開展兩項(xiàng)研究。（1）一項(xiàng)國(guó)際多中心、雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的II/III期臨床研究（NCT05242042），旨在評(píng)價(jià)VV116用于輕中度COVID-19患者早期治療的有效性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)，該研究已于2022年3月在上海市公共衛(wèi)生臨床中心完成首例患者入組及給藥。（2）一項(xiàng)評(píng)價(jià)VV116對(duì)比PAXLOVID早期治療輕-中度COVID-19有效性和安全性的多中心、單盲、隨機(jī)、對(duì)照臨床研究。該研究已于近期啟動(dòng)。相關(guān)信息請(qǐng)以公司官方渠道發(fā)布為準(zhǔn)。

(記者 張喜威)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。