誠達藥業(yè)：公司受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發(fā)醫(yī)藥中間體，包括PF-07304814中間體

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：2月11日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）進口注冊，作為輝瑞的供應(yīng)商是否影響貴司的訂單？量。

誠達藥業(yè)（301201.SZ）2月16日在投資者互動平臺表示，公司受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發(fā)醫(yī)藥中間體，包括PF-07304814中間體。公司訂單情況視市場需求而定，如達到重大合同披露標準，公司將及時履行披露義務(wù)。

(記者 尹華祿)

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