麗珠集團(tuán)：公司V-01項(xiàng)目II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)已于2021年7月在《中華醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：貴司的V-01疫苗的中和抗體滴度是160多，而瑞科生物的則是1600多，請(qǐng)問(wèn)貴司有沒(méi)有采取什么措施提高中和抗體滴度，進(jìn)而提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力？

麗珠集團(tuán)（000513.SZ）2月15日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，公司V-01項(xiàng)目II期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)已于2021年7月在《中華醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布，試驗(yàn)結(jié)果顯示該疫苗具有優(yōu)良的免疫原性和安全性，尤其在老年組中，疫苗相關(guān)不良事件的總體發(fā)生率低于相應(yīng)的成人組。此外V-01作為加強(qiáng)針接種，序貫加強(qiáng)免疫效果好，在國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)序貫免疫臨床研究結(jié)果表明，V-01作為加強(qiáng)針接種后能快速大幅提升中和抗體滴度，能有效對(duì)抗多種變異株，對(duì)奧密克戎變異株也呈現(xiàn)出強(qiáng)中和活性，與野生型中和活性相當(dāng)；高滴度中和抗體維持時(shí)間長(zhǎng)，且老年人群加強(qiáng)免疫效果不低于成年組。其安全性表現(xiàn)優(yōu)異，不良反應(yīng)發(fā)生率低，反應(yīng)程度輕微。

(記者 尹華祿)

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