君實生物：公司研發(fā)管線已涵蓋超過45項在研產(chǎn)品，覆蓋五大治療領域

每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：尊敬的董秘您好！請問公司是否披露單產(chǎn)品銷售比如PD1去年的業(yè)績，大約能有5-10億嗎？如何看待FDA最新公告對于Omicron無效的中和抗體限制使用以及默沙東授權口服藥問題？公司能否就業(yè)務可持續(xù)性問題和下一步開發(fā)和商業(yè)化策略簡單回應？謝謝！

君實生物（688180.SH）2月8日在投資者互動平臺表示，公司2021年經(jīng)營情況及財務狀況請以屆時公司發(fā)布的2021年年報為準；根據(jù)公司于2022年1月29日披露的2021年年度業(yè)績預告，公司對禮來制藥關于埃特司韋單抗(JS016/LY-CoV016)的海外授權已達成協(xié)議約定的全部里程碑事件并確認收入。鑒于雙抗體療法目前在美國處于暫停使用狀態(tài)，其未來銷售受到境外疫情發(fā)展及控制情況、藥物使用的選擇、市場推廣等多種因素影響，對公司未來利潤影響具有不確定性，請投資人謹慎判斷注重投資風險。關于您提到的MPP與默沙東Molnupiravir的許可協(xié)議覆蓋105個中低收入國家，并不包括中國。這些被授權的仿制藥生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的相關授權品種只允許在許可協(xié)議覆蓋的中低收入國家和地區(qū)（不含中國）進行銷售。我們理解默沙東的授權事項有利于推動全球共同抗擊疫情，但對本公司的生產(chǎn)經(jīng)營不構成影響，公司正在開展VV116小分子口服藥的國際多中心II/III期臨床研究，并持續(xù)保持與相關外部監(jiān)管機構的密切溝通，盡全力推進該藥物的研發(fā)與申報工作，希望為全球抗疫工作貢獻中國力量；公司成立至今不斷豐富在研藥物管線，持續(xù)探索藥物的聯(lián)合治療，快速推進現(xiàn)有臨床項目的開展和儲備研發(fā)項目的開發(fā)，并加速推進多個具有源頭創(chuàng)新性（first-in-class）或差異化開發(fā)價值的產(chǎn)品管線。截至目前，公司研發(fā)管線已涵蓋超過45項在研產(chǎn)品，覆蓋五大治療領域。其中，處于商業(yè)化階段的在研產(chǎn)品共2項（特瑞普利單抗以及埃特司韋單抗），處于新藥上市申請階段在研產(chǎn)品1項（阿達木單抗），另有超過20項在研產(chǎn)品處于臨床試驗階段。公司堅持“創(chuàng)新驅動，解決未被滿足的臨床需求”以及“國際化”的發(fā)展戰(zhàn)略目標。目前公司各項業(yè)務發(fā)展順利。

(記者 尹華祿)

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